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日常生活への口腔健康影響に関するトルコの有効性と信頼性に関するアンケート

2023年10月31日 更新者:Ahter Sanal Cikman、Recep Tayyip Erdogan University

歯内療法患者の日常生活に対する口腔健康影響アンケートのトルコにおける妥当性と信頼性

この研究は、成人の歯内療法患者を対象とした日常生活への口腔健康影響質問票(OHIDL)のトルコ語の妥当性と信頼性をテストすることを目的としました。質問票はトルコ語に翻訳され、適応されました。 次に、それを18歳の222人の参加者に適用しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、成人の歯内療法患者を対象とした日常生活への口腔健康影響アンケート(OHIDL)のトルコにおける妥当性と信頼性をテストすることを目的としました。

アンケートはトルコ語に翻訳され、適応されました。 全身疾患のない18歳以上の222人の参加者が含まれた。 信頼性は内部一貫性とテストと再テストの信頼性によって検査されました。 各質問とドメインの相関関係、ドメインと全体的な質問の相関関係、およびトルコ版 OHIDL とトルコ版口腔健康影響スケール (OHIP-14- TR)。 統計分析は SPSS 21.0 (IBM Corp、米国ニューヨーク州アーモンク) を使用して実行されました。 P <0.05 は統計的に有意であると考えられました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

222

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、七面鳥
        • Recep Tayyip Erdogan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

歯内療法科をご希望の18歳以上の患者様

説明

包含基準:

  • 歯内療法科をご希望の18歳以上の患者様

除外基準:

  • トルコ語を話せない患者さん、
  • 認知障害のある患者さん、
  • コミュニケーションに困難を抱える患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人の歯内療法患者
トルコ版の口腔健康影響日常生活アンケートが成人の歯内療法患者に適用されました
口腔健康への影響に関する日常生活アンケートには、7 つの領域 (食事、会話、外見、社会、心理、健康、財務) と知覚強度に関する 16 の質問が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコにおける日常生活への口腔健康影響アンケートの妥当性と信頼性を評価する
時間枠:勉強開始から1ヶ月
信頼性は内部一貫性とテストと再テストの信頼性によって検査されました。 各質問とドメインの相関関係、ドメインと全体的な質問の相関関係、およびトルコ版 OHIDL とトルコ版口腔健康影響スケール (OHIP-14- TR)。
勉強開始から1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ahter Şanal Çıkman、Recep Tayyip Erdogan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (推定)

2023年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月31日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023/118

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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