Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk giltighet och tillförlitlighet av oral hälsopåverkan på dagligt liv frågeformulär

31 oktober 2023 uppdaterad av: Ahter Sanal Cikman, Recep Tayyip Erdogan University

Turkisk validitet och tillförlitlighet av oral hälsopåverkan på dagligt liv enkät hos endodontiska patienter

Denna studie syftade till att testa turkisk validitet och tillförlitlighet av Oral Health Impact on Daily Life Questionnaire (OHIDL) hos vuxna endodontiska patienter. Frågeformuläret översattes och anpassades till turkiska. Sedan tillämpades den på tvåhundratjugotvå deltagare i åldern 18 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att testa turkisk validitet och tillförlitlighet av Oral Health Impact on Daily Life Questionnaire (OHIDL) hos vuxna endodontiska patienter.

Frågeformuläret översattes och anpassades till turkiska. Tvåhundratjugotvå deltagare i åldern 18 år och äldre utan systemisk sjukdom inkluderades. Tillförlitligheten undersöktes genom intern konsistens och test-retest reliabilitet. Konstruktionen och kriteriets validitet undersöktes genom att utvärdera korrelationen mellan varje fråga med domänerna, domänernas korrelation med de globala frågorna och korrelationen av Turkish-OHIDL med den turkiska versionen av Oral Health Impact Scale (OHIP-14- TR). Statistisk analys utfördes med SPSS 21.0 (IBM Corp, Armonk, NY, USA). P <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

222

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Rize, Kalkon
        • Recep Tayyip Erdogan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldern 18 år och äldre som sökt sig till Endodontiavdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18 år och äldre som sökt sig till Endodontiavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte talade turkiska,
  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning,
  • Patienter som har kommunikationssvårigheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna endodontiska patienter
Den turkiska versionen av frågeformuläret Oral Health Impact on Daily Life tillämpades på vuxna endodontiska patienter
Övrig: Frågeformulär
Oral Health Impact Daily Life frågeformulär inklusive 7 domäner (äta, tala, utseende, socialt, psykologiskt, hälsa och ekonomi) och 16 frågor om upplevd intensitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bedöma turkisk validitet och tillförlitlighet hos frågeformuläret Oral Health Impact on Daily Life
Tidsram: En månad från början av studien
Tillförlitligheten undersöktes genom intern konsistens och test-retest reliabilitet. Konstruktionen och kriteriets validitet undersöktes genom att utvärdera korrelationen mellan varje fråga med domänerna, domänernas korrelation med de globala frågorna och korrelationen av Turkish-OHIDL med den turkiska versionen av Oral Health Impact Scale (OHIP-14- TR).
En månad från början av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Utredare

  • Huvudutredare: Ahter Şanal Çıkman, Recep Tayyip Erdogan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Första postat (Beräknad)

3 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/118

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera