高悪性度星状細胞腫における IDH1 と OCT4
2024年8月4日 更新者:Abdelrahman Ata Salama Swefy、Assiut University
高悪性度星細胞性神経膠腫の臨床転帰における予後因子としての IDH1 および OCT4 マーカー
切除後のIDH1およびOCT4マーカーレベルと高悪性度星状細胞腫患者の予後の観察。
調査の概要
詳細な説明
前向きサンプルおよび遡及サンプルにおける無進行生存期間および全生存期間に基づいて、高悪性度星状細胞腫切除後の予後と IDH1 および OCT4 バイオマーカーとの関係を調査します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Abdelrahman A Salama, resident
- 電話番号:01002796190
- メール:adhamsalama001@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mahmoud H Ragab, professor
- 電話番号:01004001789
- メール:Ragabm@gmail.com
研究場所
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Assiut、エジプト、71525
- 募集
- Faculty of Medicine of Assiut University
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コンタクト:
- Abdelrahman A Salama, resident
- 電話番号:01002796190
- メール:adhamsalama001@gmail.com
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コンタクト:
- Mahmoud H Ragab, professor
- 電話番号:01004001789
- メール:Ragabm@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上で、アシュート大学病院の脳神経外科に入院する予定の手術に適した高悪性度星細胞性神経膠腫の患者
説明
包含基準:
- 高悪性度星細胞性神経膠腫の患者 手術に適した患者
除外基準:
- 低悪性度神経膠腫の患者 手術に不適格な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IDH1 および OCT4 マーカーと高悪性度星状細胞腫患者の術後予後との関係
時間枠:ベースライン
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高悪性度星状細胞腫切除後の予後(無増悪生存期間および全生存期間)とバイオマーカー(IDH1およびOCT4)との関係を調査する
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- PubMed
- Ostrom QT, Bauchet L, Davis FG, Deltour I, Fisher JL, Langer CE, Pekmezci M, Schwartzbaum JA, Turner MC, Walsh KM, Wrensch MR, Barnholtz-Sloan JS. The epidemiology of glioma in adults: a "state of the science" review. Neuro Oncol. 2014 Jul;16(7):896-913. doi: 10.1093/neuonc/nou087.
- Perry A, Wesseling P. Histologic classification of gliomas. Handb Clin Neurol. 2016;134:71-95. doi: 10.1016/B978-0-12-802997-8.00005-0.
- Sathornsumetee S, Rich JN, Reardon DA. Diagnosis and treatment of high-grade astrocytoma. Neurol Clin. 2007 Nov;25(4):1111-39, x. doi: 10.1016/j.ncl.2007.07.004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月10日
最初の投稿 (実際)
2024年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月4日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- biomarkers in astrocytoma
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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