Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IDH1 i OCT4 w gwiaździaku wysokiego stopnia

4 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Abdelrahman Ata Salama Swefy, Assiut University

Markery IDH1 i OCT4 jako czynnik prognostyczny w wyniku klinicznym glejaka astrocytarnego wysokiego stopnia

obserwacja poziomu markerów IDH1 i OCT4 oraz rokowania u pacjentów z gwiaździakiem wysokiego stopnia po wycięciu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

zbadać związek między rokowaniem a biomarkerami IDH1 i OCT4 po wycięciu gwiaździaka wysokiego stopnia, zgodnie z przeżyciem wolnym od progresji i przeżyciem całkowitym, w próbkach prospektywnych i retrospektywnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mahmoud H Ragab, professor
  • Numer telefonu: 01004001789
  • E-mail: Ragabm@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71525
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine of Assiut University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mahmoud H Ragab, professor
          • Numer telefonu: 01004001789
          • E-mail: Ragabm@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z glejakiem astrocytarnym wysokiego stopnia, którzy ukończyli 18 lat i kwalifikują się do operacji, którzy zostaną przyjęci na oddział neurochirurgii szpitala uniwersyteckiego w Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z glejakiem astrocytowym o wysokim stopniu złośliwości, kwalifikujący się do operacji

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci z glejakiem o niskim stopniu złośliwości, niekwalifikujący się do operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery IDH1 i OCT4 i ich związek z rokowaniem pooperacyjnym u pacjentów z gwiaździakiem o wysokim stopniu złośliwości
Ramy czasowe: linia bazowa
zbadać związek między rokowaniem (przeżycie wolne od progresji i przeżycie całkowite) a biomarkerami (IDH1 i OCT4) po wycięciu gwiaździaka wysokiego stopnia
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • biomarkers in astrocytoma

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj