Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IDH1 ja OCT4 korkea-asteisessa astrosytoomassa

sunnuntai 4. elokuuta 2024 päivittänyt: Abdelrahman Ata Salama Swefy, Assiut University

IDH1- ja OCT4-markkerit prognostisena tekijänä korkea-asteisen astrosyyttisen gliooman kliinisissä tuloksissa

IDH1- ja OCT4-markkeritason ja korkea-asteen astrosytoomapotilaiden ennusteen tarkkailu leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkia ennusteen ja IDH1- ja OCT4-biomarkkereiden välistä suhdetta korkealaatuisen astrosytooman poiston jälkeen etenemisvapaan eloonjäämisen ja kokonaiseloonjäämisen mukaan prospektiivisissa ja retrospektiivisissä näytteissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mahmoud H Ragab, professor
  • Puhelinnumero: 01004001789
  • Sähköposti: Ragabm@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71525
        • Rekrytointi
        • Faculty of Medicine of Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mahmoud H Ragab, professor
          • Puhelinnumero: 01004001789
          • Sähköposti: Ragabm@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on korkealaatuinen astrosyyttinen gliooma, yli 18-vuotiaita ja leikkauskelpoisia, jotka otetaan Assiutin yliopistollisen sairaalan neurokirurgian osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • korkea-asteista astrosyyttistä glioomaa sairastavat potilaat, jotka sopivat leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • leikkaukseen kelpaamattomien matala-asteisten glioomapotilaiden potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IDH1- ja OCT4-markkerit ja niiden suhde korkealaatuisten astrosytoomapotilaiden postoperatiiviseen ennusteeseen
Aikaikkuna: perusviiva
tutkia ennusteen (etenemisvapaa ja kokonaiseloonjääminen) ja biomarkkerien (IDH1 ja OCT4) välistä suhdetta korkealaatuisen astrosytooman leikkauksen jälkeen
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa