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リーダーシップ研修は医師のキャリア満足度に影響を与える

2026年3月18日 更新者:Methodist Health System

リーダーシップトレーニングは医師のキャリアの満足度に影響しますか?

この研究の目的は、医師の能力開発のための組織的介入が健康状態に及ぼす影響を評価し、正式な指導的役割を持つ医師と持たない医師の健康状態とその他の特性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

  1. 何らかのリーダーシップ研修を受けた医師と受けていない医師の間で、全体的な仕事の満足度、ストレス、燃え尽き症候群の発生率を比較します。
  2. 正式な指導的役割を持つ医師と持たない医師の間で、全体的な仕事の満足度、ストレス、燃え尽き症候群の発生率を比較します。
  3. 仕事の満足度、ストレス、燃え尽き症候群のレベルに関連する追加の要因を特定します。
  4. 現在正式な指導的役割に就いている医師と、将来的に正式な指導的役割を追求することに関心のある医師に関連する内発的および外発的動機要因を評価します。
  5. 満足度の高い医師がリーダーシップの役割を求めるのか、それともリーダーシップの役割を求めることが満足度の向上につながるのかを判断します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Bethany Brauer
  • 電話番号:74681 214-947-4681
  • メール:mhsirb@mhd.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Colette N Ndjom
  • 電話番号:71289 214-947-1289
  • メール:mhsirb@mhd.com

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • コンタクト:
          • Colette N Ndjom
          • 電話番号:71289 214-947-1289
          • メール:mhsirb@mhd.com
        • コンタクト:
          • Kavya V Mankulangara
          • 電話番号:214-947-4604
          • メール:mhsirb@mhd.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳以上
  • 現在メソジスト・ヘルス・システム(MHS)で開業している免許を持った医師であること
  • 英語の読み書きができる
  • 同意する能力と意欲がある

除外基準:

  • 18 歳未満
  • 現在MHSの認定医師ではない
  • 英語が読めない
  • 同意できない、または同意したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:メソジスト医療システム (MHS) の医師
英語の読み書きができる18歳以上の現役医師全員
医療機関や病院では、ストレスや燃え尽き症候群の原因となる要因に対処し、組織レベルで効果的なソリューションを提供するという需要が高まっています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発生数
時間枠:3週間
何らかのリーダーシップ研修を受けた医師と受けていない医師の間で、全体的な仕事の満足度、ストレス、燃え尽き症候群の発生率を比較します。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 042.MBSI.2023.D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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