- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06222411
Leiderschapstraining heeft invloed op de carrièretevredenheid van artsen
18 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Heeft leiderschapstraining invloed op de carrièretevredenheid van artsen?
Het doel van de studie is om de impact van organisatorische interventies voor de ontwikkeling van artsen op het welzijn te evalueren, en het welzijn en andere kenmerken van artsen met en zonder formele leiderschapsrollen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Vergelijk de algehele incidentie van arbeidssatisfactie, stress en burn-out tussen artsen die een of andere vorm van leiderschapstraining hebben gevolgd en degenen die dat niet hebben gedaan.
- Vergelijk de algehele incidentie van werktevredenheid, stress en burn-out tussen artsen met en zonder formele leiderschapsrollen.
- Bepaal aanvullende factoren die verband houden met werktevredenheid, stress en burn-outniveaus.
- Evalueer intrinsieke en extrinsieke motiverende factoren die verband houden met artsen die momenteel een formele leiderschapsrol vervullen en met degenen die geïnteresseerd zijn in het nastreven van formele leiderschapsrollen in de toekomst.
- Bepaal of meer tevreden artsen leiderschapsrollen zoeken of dat het zoeken naar leiderschapsrollen tot grotere tevredenheid leidt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Bethany Brauer
- Telefoonnummer: 74681 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Colette N Ndjom
- Telefoonnummer: 71289 214-947-1289
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Werving
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
Contact:
- Colette N Ndjom
- Telefoonnummer: 71289 214-947-1289
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Contact:
- Kavya V Mankulangara
- Telefoonnummer: 214-947-4604
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: ≥18 jaar
- Wees een huidige erkende arts die praktiseert bij Methodist Health System (MHS)
- Geletterd in het Engels
- In staat en bereid om toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar oud
- Momenteel geen gediplomeerd arts bij MHS
- Analfabeet in het Engels
- Kan of wil geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Artsen in het Methodist Health System (MHS)
Alle huidige artsen die ouder zijn dan 18 jaar en die Engels beheersen
|
Er is een toenemende vraag naar gezondheidszorgorganisaties en ziekenhuizen om factoren aan te pakken die bijdragen aan stress en burn-out en om effectieve oplossingen op organisatorisch niveau te bieden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal incidenten
Tijdsspanne: 3 weken
|
Vergelijk de algehele incidentie van arbeidssatisfactie, stress en burn-out tussen artsen die een of andere vorm van leiderschapstraining hebben gevolgd en degenen die dat niet hebben gedaan.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 042.MBSI.2023.D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .