全膝関節置換術を受ける患者における 6 時間と 24 時間の間の修正された麻酔後退院スコアリング システム (PADSS) の比較
2024年1月23日 更新者：Niruji Saengsomsuan、Thammasat University Hospital
この研究は、タイのタマサート大学病院で人工膝関節全置換術を受ける患者を対象に、6 時間から 24 時間の間で修正された麻酔後退院スコアリング システム (PADSS) を比較する前向き研究です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Niruji Saengsomsuan, MD
- 電話番号：+66814295524
- メール：jns_owen@hotmail.com
研究場所
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Klong Luang
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Pathumthani、Klong Luang、タイ、12120
- 募集
- Thammasat University Hospital
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コンタクト：
- Niruji Saengsomsuan
- 電話番号：+66814295524
- メール：jns_owen@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 内転筋管ブロックを伴う脊椎ブロックの下で人工膝関節全置換術（片側）を受ける患者
- 18～85歳
- 米国麻酔科医協会の身体状態分類 I ～ III
除外基準:
- 局所麻酔薬に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：6時間のPADSS
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人工膝関節全置換術後の 6 時間後と 24 時間後に PADSS を観察します。
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他の：24時間のPADSS
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人工膝関節全置換術後の 6 時間後と 24 時間後に PADSS を観察します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全膝関節置換術を受ける患者における 6 時間と 24 時間の間の修正された麻酔後退院スコアリング システム (PADSS) の比較
時間枠：人工膝関節全置換術後6時間後と24時間後
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人工膝関節全置換術後6時間後と24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月24日
一次修了 (推定)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年10月19日
試験登録日
最初に提出
2024年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月23日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月23日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MTU-EC-AN-2-179/66
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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