Confronto del sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificato (PADSS) tra 6 e 24 ore in pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio
2 settembre 2025 aggiornato da: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Questo studio è uno studio prospettico che confronta il sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificata (PADSS) tra 6 e 24 ore in pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio nell'ospedale universitario di Thammasat, Tailandia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Klong Luang
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Pathum Thani, Klong Luang, Tailandia, 12120
- Thammasat University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente sottoposto ad artroplastica totale del ginocchio (un lato) sotto blocco spinale con blocco del canale adduttore
- 18-85 anni
- Classificazione dello stato fisico I-III dell'American Society of Anesthesiologist
Criteri di esclusione:
- Allergia ai farmaci anestetici locali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: PADSS a 6 ore
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Osservare PADSS dopo l'artroplastica totale del ginocchio a 6 e 24 ore
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Altro: PADSS a 24 ore
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Osservare PADSS dopo l'artroplastica totale del ginocchio a 6 e 24 ore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Confronto del sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificato (PADSS) tra 6 e 24 ore in pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio
Lasso di tempo: a 6 e 24 ore dopo l'artroplastica totale del ginocchio
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a 6 e 24 ore dopo l'artroplastica totale del ginocchio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MTU-EC-AN-2-179/66
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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