Comparación del sistema de puntuación del alta posanestésica modificado (PADSS) entre 6 y 24 horas en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla
2 de septiembre de 2025 actualizado por: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Este estudio es un estudio prospectivo que compara el sistema de puntuación de alta posanestésica modificado (PADSS) entre 6 y 24 horas en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla en el hospital universitario de Thammasat, Tailandia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Klong Luang
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Pathum Thani, Klong Luang, Tailandia, 12120
- Thammasat University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente sometido a artroplastia total de rodilla (un lado) bajo bloqueo espinal con bloqueo del canal aductor
- 18-85 años
- Clasificación del estado físico I-III de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
Criterio de exclusión:
- Alergia a los anestésicos locales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: PADSS a las 6 horas
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Observar PADSS después de artroplastia total de rodilla a las 6 y 24 horas
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Otro: PADSS a las 24 horas
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Observar PADSS después de artroplastia total de rodilla a las 6 y 24 horas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comparación del sistema de puntuación del alta posanestésica modificado (PADSS) entre 6 y 24 horas en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla
Periodo de tiempo: a las 6 y 24 horas después de la artroplastia total de rodilla
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a las 6 y 24 horas después de la artroplastia total de rodilla
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MTU-EC-AN-2-179/66
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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