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甲状腺がん患者の不安とうつ病

2024年2月20日 更新者:Salma Mamdouh Mohammed Mahmoud、Assiut University

甲状腺がん患者の不安、うつ病、生活の質

  1. 甲状腺がん患者における不安とうつ病の両方の有病率を特定する
  2. 甲状腺がん患者の生活の質を評価するには

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

近年、がん患者のメンタルヘルスへの関心が高まっています。

甲状腺がんは、最も頻度の高い内分泌腫瘍の 1 つです。 これは、甲状腺乳頭がん、甲状腺濾胞がん、甲状腺髄様がん、甲状腺未分化がんの 4 つのサブタイプで構成されます。

通常、初期段階では無症状ですが、病気が進行すると首の痛み、嗄れ声、嚥下障害などの症状が現れることがあります。 TCは身体検査、甲状腺ホルモンレベルの分析、画像検査、および生検によって診断されます。

不安とうつ病は、がん患者の治療において最も一般的な心理的問題であり、大部分の内科的疾患や身体症状に関連しています。

研究では、甲状腺がん患者には不安やうつ病がよく見られることが示唆されています。

したがって、心理的、社会的、精神的な幸福を含む生活の質が重要な考慮事項となっています。

これらの調査結果は、より適切で適切なケアとサポートを可能にするために、甲状腺がん患者が必要としているものを特定することの重要性を浮き彫りにしています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

159

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺がん患者

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳以上
  2. 他の精神疾患の病歴を持った患者はいなかった
  3. 両性
  4. 研究への参加を承諾する

除外基準:

  1. 年齢は18歳未満
  2. 他の精神疾患の既往歴
  3. 薬物乱用者または依存症
  4. 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺がん患者における不安の蔓延
時間枠:ベースライン
ハミルトン不安評価スケールを使用して、甲状腺がん患者における不安の有病率を特定する
ベースライン
甲状腺がん患者におけるうつ病の有病率
時間枠:ベースライン
ハミルトンうつ病評価スケールを使用して、甲状腺がん患者のうつ病の有病率を特定するには
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺がん患者の生活の質を評価する
時間枠:ベースライン
短い形式 36 の生活の質アンケートを使用して、甲状腺がん患者の生活の質を検出する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月20日

最初の投稿 (推定)

2024年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Thyroid cancer

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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