Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistus ja masennus kilpirauhassyöpäpotilailla

tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Salma Mamdouh Mohammed Mahmoud, Assiut University

Ahdistus, masennus ja elämänlaatu kilpirauhassyöpäpotilailla

  1. Tunnistaa sekä ahdistuksen että masennuksen esiintyvyys kilpirauhassyöpäpotilailla
  2. Kilpirauhassyöpäpotilaiden elämänlaadun arvioiminen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina syöpäpotilaiden mielenterveyteen on kiinnitetty yhä enemmän huomiota.

Kilpirauhassyöpä on yksi yleisimmistä endokriinisistä neoplasioista. Se koostuu neljästä papillaarisen kilpirauhassyövän, follikulaarisen kilpirauhassyövän, medullaarisen kilpirauhassyövän ja anaplastisen kilpirauhassyövän alatyypistä.

Joka on yleensä alkuvaiheessa oireeton, mutta oireita, kuten niskakipua, käheyttä ja dysfagiaa, voi esiintyä taudin edetessä. TC diagnosoidaan fyysisellä tutkimuksella, kilpirauhashormonitasojen analyysillä, kuvantamisella ja biopsialla.

Ahdistuneisuus ja masennus ovat yleisimmät psyykkiset ongelmat syöpäpotilaiden hoidossa ja liittyvät useimpiin lääketieteellisiin sairauksiin ja fyysisiin oireisiin.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että ahdistuneisuus ja masennus ovat yleisiä potilailla, joilla on kilpirauhassyöpä.

Siksi elämänlaadusta, joka sisältää psykologisen, sosiaalisen ja henkisen hyvinvoinnin, on tullut tärkeä näkökohta.

Nämä havainnot korostavat kilpirauhassyöpäpotilaiden tarpeiden tunnistamisen tärkeyttä paremman ja asianmukaisemman hoidon ja tuen mahdollistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

159

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kilpirauhassyöpäpotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18 vuotta tai yli
  2. Kenelläkään potilaista ei ollut muita psykiatrisia sairauksia
  3. Molempia sukupuolia
  4. Hyväksy osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikäraja alle 18 vuotta
  2. Aiempi muiden psykiatristen sairauksien historia
  3. päihteiden väärinkäyttäjä tai riippuvuus
  4. Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden yleisyys kilpirauhassyöpäpotilailla
Aikaikkuna: perusviiva
Tunnistaa ahdistuneisuuden esiintyvyys kilpirauhassyöpäpotilailla käyttämällä Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikkoa
perusviiva
masennuksen esiintyvyys kilpirauhassyöpäpotilailla
Aikaikkuna: perusviiva
Tunnistaa masennuksen esiintyvyys kilpirauhassyöpäpotilailla käyttämällä Hamilton Depression Rating Scalea
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida kilpirauhassyöpäpotilaiden elämänlaatua
Aikaikkuna: perusviiva
Selvitä kilpirauhassyöpäpotilaiden elämänlaatu käyttämällä lyhyttä lomake 36 elämänlaatukyselyä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa