Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst en depressie bij schildklierkankerpatiënten

20 februari 2024 bijgewerkt door: Salma Mamdouh Mohammed Mahmoud, Assiut University

Angst, depressie en kwaliteit van leven bij schildklierkankerpatiënten

  1. Om de prevalentie van zowel angst als depressie bij schildklierkankerpatiënten te identificeren
  2. Om de kwaliteit van leven bij schildklierkankerpatiënten te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

De laatste jaren is er steeds meer aandacht voor de geestelijke gezondheid van kankerpatiënten.

Schildklierkanker is een van de meest voorkomende endocriene neoplasie. Het bestaat uit 4 subtypes: papillaire schildklierkanker, folliculaire schildklierkanker, medullaire schildklierkanker en anaplastische schildklierkanker.

Dit is meestal asymptomatisch in de vroege stadia, maar symptomen zoals nekpijn, heesheid en dysfagie kunnen optreden naarmate de ziekte voortschrijdt. TC wordt gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek, analyse van schildklierhormoonspiegels, beeldvorming en biopsie.

Angst en depressie zijn de meest voorkomende psychologische problemen bij de behandeling van kankerpatiënten en houden verband met de meeste medische ziekten en lichamelijke symptomen.

Studies hebben gesuggereerd dat angst en depressie vaak voorkomen bij patiënten met schildklierkanker.

Daarom is de kwaliteit van leven, die psychologisch, sociaal en spiritueel welzijn omvat, een belangrijke overweging geworden.

Deze bevindingen benadrukken het belang van het identificeren van de behoeften van schildklierkankerpatiënten om betere en adequatere zorg en ondersteuning mogelijk te maken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

159

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met schildklierkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd op of ouder dan 18 jaar
  2. Geen van de patiënten had een voorgeschiedenis van andere psychiatrische aandoeningen
  3. Beide seks
  4. Accepteer om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd jonger dan 18 jaar
  2. Voorgeschiedenis van andere psychiatrische aandoeningen
  3. middelenmisbruiker of afhankelijkheid
  4. Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de prevalentie van angst bij schildklierkankerpatiënten
Tijdsspanne: basislijn
Om de prevalentie van angst bij schildklierkankerpatiënten te identificeren met behulp van de Hamilton Anxiety Rating Scale
basislijn
de prevalentie van depressie bij patiënten met schildklierkanker
Tijdsspanne: basislijn
Om de prevalentie van depressie bij schildklierkankerpatiënten te identificeren met behulp van de Hamilton Depression Rating Scale
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de kwaliteit van leven van patiënten met schildklierkanker beoordelen
Tijdsspanne: basislijn
Detecteer de kwaliteit van leven bij patiënten met schildklierkanker met behulp van de Short Form 36 Quality of Life-vragenlijst
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren