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ネフロン温存腎部分切除術後の同側再発腫瘍の再手術の安全性の評価 (LiangAH)

2024年3月15日 更新者:Chaozhao Liang、The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

以前のネフロン温存手術後の同側局所再発に対する再手術:大規模泌尿器科センターからの革新的な外科的洞察

ネフロン温存腎部分切除術後に同側腫瘍が再発した腎腫瘍患者における再手術の安全性を評価する。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2013年から2023年までに当院でpNSS後に局所rRCCの再手術を受けた患者を集めた。

説明

包含基準:

1. 同側局所rRCC(同側腎臓および後腹膜における再発)

除外基準:

  1. 遠隔転移あり。
  2. 重要な手術に関する情報が不足しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
観察グループ
pNSS後に局所rRCCの再手術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
稼働時間
時間枠:1週間
稼働時間
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
推定失血量
時間枠:1週間
推定失血量
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月15日

最初の投稿 (実際)

2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PJ2024-01-44
  • 2019b07030004 (その他の助成金/資金番号:Anhui Provincial Central Government Guides Local Science and Technology Development Project-Anhui Clinical Research Ce)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

出版物とともに提供するすべての情報

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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