Avaliação da segurança da reoperação para tumores recorrentes ipsilaterais após nefrectomia parcial preservadora de néfrons (LiangAH)
15 de março de 2024 atualizado por: Chaozhao Liang, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Reoperação para recorrência local ipsilateral após cirurgia prévia poupadora de néfrons: percepções cirúrgicas inovadoras de um centro urológico de alto volume
Avaliar a segurança da reoperação em pacientes com tumores renais que apresentam recorrência tumoral ipsilateral após nefrectomia parcial preservadora de néfrons.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Coletamos os pacientes que foram submetidos a reoperação por CCR localmente após pNSS em nossa instituição de 2013 a 2023.
Descrição
Critério de inclusão:
1. rRCC local ipsilateral (qualquer recorrência no rim ipsilateral e retroperitônio)
Critério de exclusão:
- Com metástase à distância;
- Falta de informações essenciais sobre cirurgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo de observação
pacientes que foram submetidos a reoperação por CCR localmente após pNSS
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de operação
Prazo: 1 semana
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Tempo de operação
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perda estimada de sangue
Prazo: 1 semana
|
Perda estimada de sangue
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Renais
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Carcinoma de Células Renais
Outros números de identificação do estudo
- PJ2024-01-44
- 2019b07030004 (Número de outro subsídio/financiamento: Anhui Provincial Central Government Guides Local Science and Technology Development Project-Anhui Clinical Research Ce)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Todas as informações que forneceremos com a publicação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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