Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка безопасности повторной операции по поводу ипсилатеральных рецидивирующих опухолей после нефронсберегающей частичной нефрэктомии (LiangAH)

15 марта 2024 г. обновлено: Chaozhao Liang, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Повторная операция по поводу ипсилатерального местного рецидива после предшествующей нефронсберегающей операции: инновационные хирургические идеи из крупномасштабного урологического центра

Оценить безопасность повторной операции у больных с опухолями почки, у которых возник ипсилатеральный рецидив опухоли после нефронсберегающей парциальной нефрэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы собрали пациентов, перенесших повторные операции по поводу локального рПКР после пНСС в нашем учреждении в период с 2013 по 2023 гг.

Описание

Критерии включения:

1. ипсилатеральный локальный рПКР (любой рецидив в ипсилатеральной почке и забрюшинном пространстве)

Критерий исключения:

С отдаленными метастазами;
Отсутствие необходимой информации по хирургии.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа наблюдения пациенты, перенесшие повторную операцию по поводу локального рПКР после пНСС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Время операции Временное ограничение: 1 неделя	Время операции	1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Предполагаемая кровопотеря Временное ограничение: 1 неделя	Предполагаемая кровопотеря	1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)