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「ショーは続けなければなりません」: ダンサーの怪我の経験: 恐怖、思考、信念。定性的研究

2024年3月31日 更新者:Elisabetta Bigi、University of Siena

"ショウ・マスト・ゴー・オン"。ダンサーの怪我の経験: 恐怖、思考、信念。定性的研究

この定性的かつ横断的な研究は、イタリアのダンサーの怪我の経験を説明することを目的としています。

ダンサーはキャリア中に 1 つ以上の怪我を負う高いリスク (87 ~ 94%) に直面しており、その怪我は身体的、心理的、社会経済的な影響をもたらし、短期的および長期的にダンサーの人生とキャリアに影響を与える可能性があります。

ダンサーたちは怪我とその影響を恐れ、怪我や負傷した同僚に対する偏見の存在を信じていると報告している。また、彼らの多くは痛みを自己管理しようとし、医療従事者への怪我の報告を遅らせ、結果を悪化させる可能性があります。

この研究では、フォーカスグループと個人インタビューを通じてダンサーからデータを収集し、怪我に関するダンサーの経験、考え、信念を調査します。 インタビューの記録はそのまま文字に起こされ、フレームワーク手法を使用して分析され、データが統合され、最も意味のある内容が強調表示されます。

過去または将来の可能性のある怪我に関するダンサーの考えや行動を理解することは、治療効果を向上させ、適切な教育と予防戦略を立てるのに有益である可能性があります。 また、ダンサーの複雑で独特なニーズや、ダンス会社や学校の周りにアクセスしやすい専門の専門家を置くことの重要性についての認識を高めるのにも役立つかもしれません。

調査の概要

詳細な説明

ダンスの世界は、怪我のリスクが高く、競争力が高く、危険を冒す行動が蔓延し、社会経済的支援が低いこと、痛みや怪我を押し切ってダンスを続ける犠牲の文化的高揚を特徴とする複雑な環境です。 過去数十年間のダンス医学と科学の急速な発展により、ダンサーはキャリア中に1つまたは複数の怪我を負う高いリスクに直面しており、その怪我はしばしば身体的、心理的、経済的な厳しい影響を伴うことが注目されています。

最近の研究によると、非常に多くのダンサーが怪我を恐れており、怪我や怪我をした同僚を取り巻く「汚名」の存在を信じている。ダンスをやめた人は、孤独感、不安感、完全回復への自信のなさを報告します。

これに加えて、ダンサーは、怪我を疑い、痛みを我慢して踊り続けようとしたり(症状を無視したり、活動を変更したり、鎮痛剤を使用したり)、医師以外の専門家に頼ったり、結果を悪化させる可能性がある場合に、医師の診察や治療を受けるのを遅らせることがよくあります。その怪我のこと。

怪我に関してはネガティブな後光があり、またダンス人口の高い医療ニーズと彼らの医療を求める行動の間には不一致があるようです。

研究によると、特に大規模なダンスカンパニーにおいて、ダンス医学が十分に開発され、ダンサーが簡単に利用できる環境では、傾向は徐々に改善されてきていますが、やるべきことはまだたくさんあります。

この研究は、怪我を負ったダンサーの経験を記述し、彼らの思考や行動の背後にある理由を理解することを目的としています。 複雑なダンサーと怪我と状況の関係を解きほぐすことは、ケア提供の効率を改善し、適切かつ具体的な教育と予防戦略を設計するのに役立ちます。

この研究では、アンケートと半構造化インタビューからデータを収集し、次のことを調査します。

  • ダンサーにとって「怪我」とは何なのか、そして怪我を負うことは彼らにとって何を意味するのか
  • ダンサーはどのように痛みに対処し、怪我を疑う場合にどのように行動するか
  • 怪我のためにダンスをやめなければならない同僚についてダンサーはどう思うか、そしてその中で彼らの特定の状況(教師、振付師、介護者)がどのような役割を果たしているか
  • ダンサーが可能だと信じている場合、怪我のリスクを軽減し、交渉するのに役立つと考えていること
  • インタビューに参加したダンサーの機能的状態、過去または現在の怪我の病歴、ダンス機能的結果スコア(DFOS) この研究では、定性的手法を使用してデータを収集および分析し、ダンサーの意見や経験を徹底的に調査することができます。

ボランティア参加者はイタリア各地のダンススクールやダンスカンパニーから募集される。

フォーカス グループ インタビューは、ダンサーの小グループ (一度に 4 ~ 8 人) で構成され、ロジスティクスまたは個人的な問題が発生した場合は、参加者が個別にインタビューできるようにします。 アナグラフィック データと DFOS は、インタビューの前にアンケートによって収集されます。

インタビューは体系的に記録され、逐語的に転写され、フレームワーク手法を使用した定性分析のプロセスを経て、最も頻繁に発生するテーマを抽出し、有意義な洞察を強調することができます。

この研究の結果は、ケア提供の有効性を改善し、適切かつ具体的な教育と予防戦略を設計し、ダンサーの身体的および心理的健康を促進するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

週 8 時間以上のトレーニングを行っているダンサーおよびプレプロダンスの学生

説明

包含基準:

  • ダンス(あらゆるスタイル)を週8時間以上トレーニングしている人
  • 通常、週8時間以上ダンスのトレーニングを行っているが、怪我やその他の症状により活動を一時的に中断した人

除外基準:

  • データの取り扱いに参加を希望されない方、またはデータの取扱いに同意をされない方
  • イタリア語も英語も話せない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ダンサー
週に少なくとも 8 時間練習するダンサーまたはダンスの生徒
ダンサーに対してフォーカスグループと定性インタビューが実施され、怪我に関連する思考、信念、行動が調査されます。 (ロジスティクスまたは個人的な問題により)フォーカス グループに参加することができない場合、またはそのフォーカス グループへの参加に同意する人数が制限されている場合は、代替として個別インタビュー(対面またはオンライン)が開催されます。 3未満

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダンサーの怪我の経験と認識
時間枠:120分

「怪我」という用語の意味、過去に起こった、または将来適用される可能性のある怪我に関連した行動の説明、怪我に関連した感情(恐怖など)の説明を含む、ダンサーの怪我の経験と認識の評価。 、そして感想。

情報は半構造化インタビューによって収集され、その後定性分析が行われます。

120分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダンサーの怪我の予防と痛みの管理についての理解
時間枠:120分
ダンサーが怪我の予防になると信じていることと、活動中の痛みをどのように管理するかを評価します。 情報は半構造化インタビューによって収集され、その後定性分析が行われます。
120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elisabetta Bigi, BA、University of Siena

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月31日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月31日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

録音は匿名化され、逐語的に転写されます。 この匿名化された資料は、リクエストに応じて他の研究者と共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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