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“演出必须继续”:舞者受伤的经历:恐惧、想法和信念。定性研究

2024年3月31日 更新者:Elisabetta Bigi、University of Siena

“演出必须继续”。舞者受伤的经历:恐惧、想法和信念。定性研究

这项定性横断面研究旨在描述意大利舞者受伤的经历。

舞者在其职业生涯中面临着遭受一种或多种伤害的高风险(87-94%),这可能会导致身体、心理和社会经济后果,影响舞者的短期和长期生活和职业生涯。

舞者表示担心受伤及其后果,并相信受伤和受伤同事存在耻辱;他们中的许多人还尝试自我管理疼痛并延迟向医疗保健专业人员报告受伤情况,这可能会使结果变得更糟。

这项研究将通过焦点小组和个人访谈收集舞者的数据,调查舞者对伤害的经历、想法和信念。 访谈记录将被逐字转录,并使用框架方法进行分析,以综合数据并突出最有意义的内容。

了解舞者对过去或未来可能受伤的想法和行为可能有助于提高治疗效果和设计适当的教育和预防策略。 它还可能有助于提高人们对舞者复杂而独特的需求的认识,以及在舞蹈公司和学校周围拥有可接触的专业专业人员的重要性。

研究概览

详细说明

舞蹈世界是一个复杂的环境,其特点是高受伤风险、高竞争性、高风险行为、低社会经济支持以及崇尚牺牲和克服痛苦和伤害去跳舞的文化。 随着过去几十年舞蹈医学和科学的快速发展,人们越来越认识到舞者在其职业生涯中面临着遭受一次或多次伤害的高风险,这往往会带来严重的身体、心理和经济后果。

最近的研究表明,大量舞者害怕受伤,并相信受伤和受伤的同事存在“耻辱”;那些停止跳舞的人表示感到孤立、不安全和对完全康复缺乏信心。

除此之外,当舞者怀疑受伤并试图在疼痛中继续跳舞(忽视症状、改变活动和/或使用止痛药)或求助于非医疗专家时,舞者通常会推迟寻求医疗护理和治疗,这可能会使结果恶化所说的伤害。

伤害似乎存在着负面光环,而且舞蹈人群的高医疗需求与他们的医疗保健行为之间也存在不匹配。

研究表明,在舞蹈医学发达且舞者容易获得的背景下,趋势正在慢慢好转,尤其是在较大的舞蹈公司中,但仍有很多工作要做。

这项研究旨在描述受伤舞者的经历,以了解他们的想法和行为背后的原因。 理清复杂的舞者-伤害-背景关系将有助于提高护理服务效率并设计适当且具体的教育和预防策略。

通过问卷调查和半结构化访谈收集数据,本研究将调查:

  • 舞者认为什么是“受伤”以及受伤对他们意味着什么
  • 舞者在怀疑受伤时如何应对疼痛和表现
  • 舞者对因受伤而不得不停止跳舞的同事有何看法,以及他们的具体背景(老师、编舞者、护理人员)在其中扮演什么角色
  • 如果舞者相信可能的话,他们的想法将有助于减少受伤风险和讨价还价
  • 参与访谈的舞者的功能状态、过去或现在的受伤史、舞蹈功能结果评分(DFOS) 本研究将采用定性方法收集和分析数据,深入探讨舞者的观点和经历。

志愿者参与者将从意大利各地的舞蹈学校和公司招募。

焦点小组访谈将安排在舞者小组内(一次 4-8 人),如果出现后勤或个人挑战,可以安排参与者进行单独访谈。 分析数据和 DFOS 将在访谈前通过问卷收集。

访谈将被系统地记录和逐字转录,以使用框架方法进行定性分析,从而提取最常见的主题并突出有意义的见解。

这项研究的结果可能有助于提高护理服务的效率,设计适当且具体的教育和预防策略,促进舞者的身心健康。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

每周训练 8 小时或以上的舞者和专业舞蹈预科学生

描述

纳入标准:

  • 每周接受 8 小时或以上舞蹈(任何风格)训练的个人
  • 通常每周进行 8 小时或以上舞蹈训练但因受伤或其他状况而暂时停止活动的个人

排除标准:

  • 不愿意参与或不同意数据处理的个人
  • 不会说意大利语或英语的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
舞者
每周练习至少 8 小时的舞者或舞蹈学生
将对舞者进行焦点小组和定性访谈,调查与伤害相关的想法、信仰和行为。 如果无法(由于后勤或个人问题)参加焦点小组,或者如果同意参加该焦点小组的人数少于少于 3

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
舞者受伤的经历和看法
大体时间:120分钟

评估舞者对伤害的经历和感知,包括“伤害”一词的含义、对过去发生的或将来可能应用的伤害相关行为的描述、对伤害相关情绪的描述(例如恐惧)和想法。

将通过半结构化访谈收集信息,然后进行定性分析

120分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
了解舞者的伤害预防和疼痛管理
大体时间:120分钟
评估舞者认为如何预防伤害以及他们如何控制活动中的疼痛。 将通过半结构化访谈收集信息,然后进行定性分析
120分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elisabetta Bigi, BA、University of Siena

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月30日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月31日

首次发布 (实际的)

2024年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月31日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

录音将被匿名并逐字转录。 该匿名材料可以根据要求与其他研究人员共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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