Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"The Show Must go on" : Opplevelsen av skader blant dansere: Frykt, tanker og tro. En kvalitativ studie

31. mars 2024 oppdatert av: Elisabetta Bigi, University of Siena

"Showet må fortsette". Opplevelsen av skader blant dansere: Frykt, tanker og tro. En kvalitativ studie

Denne kvalitative tverrsnittsstudien tar sikte på å beskrive opplevelsen til italienske dansere med skade.

Dansere står overfor en høy risiko for å pådra seg en eller flere skader i løpet av karrieren (87-94%), noe som kan føre til fysiske, psykologiske og sosioøkonomiske konsekvenser som påvirker danserens liv og karriere både på kort og lang sikt.

Dansere rapporterer at de frykter skade og dens konsekvenser og tror på eksistensen av et stigma rundt skade og skadde kolleger; mange av dem prøver også å håndtere smerte selv og utsette rapportering av skader til helsepersonell, noe som muligens gjør utfallet verre.

Denne studien vil samle inn data fra dansere via fokusgrupper og individuelle intervjuer, undersøke danseres erfaringer, tanker og tro om skade. Opptak fra intervjuene vil bli transkribert ordrett og analysert ved hjelp av rammemetoden for å syntetisere dataene og fremheve det mest meningsfulle innholdet.

Å forstå danseres tanker og atferd angående tidligere eller mulige fremtidige skader kan være gunstig for å forbedre behandlingseffekten og utforme tilstrekkelige utdannings- og forebyggingsstrategier. Det kan også bidra til å øke bevisstheten om danseres komplekse og unike behov, og viktigheten av å ha tilgjengelige, spesialiserte fagfolk rundt dansekompanier og skoler.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Danseverdenen er en kompleks setting preget av høy skaderisiko, høy konkurranseevne, høy utbredelse av risikoatferd, lav sosioøkonomisk støtte og en kulturell opphøyelse av offer og å presse gjennom smerte og skade for å danse. Med den raske utviklingen av dansemedisin og vitenskap de siste tiårene, har det blitt fremhevet at dansere står overfor en høy risiko for å pådra seg en eller flere skader i løpet av karrieren, som ofte kommer med harde fysiske, psykologiske og økonomiske konsekvenser.

Nyere studier viser at et stort antall dansere er redde for å bli skadet og tror på eksistensen av et "stigma" rundt skade og skadde kolleger; de som slutter å danse rapporterer om følelser av isolasjon, usikkerhet og lav tillit til full bedring.

I tillegg til dette, utsetter dansere ofte å søke legehjelp og behandling når de mistenker en skade og prøver å fortsette å danse gjennom smerte (ignorerer symptomer, endrer aktiviteten og/eller bruker smertestillende midler) eller kontakter ikke-medisinsk spesialist, noe som muligens forverrer resultatene. av nevnte skade.

Det ser ut til å være en negativ glorie rundt skade, og også et misforhold mellom de høye medisinske behovene til dansebefolkningen og deres helsesøkende atferd.

Forskning viser at trender sakte blir bedre i sammenhenger der dansemedisin er godt utviklet og lett tilgjengelig for dansere, spesielt i større dansekompanier, men det er fortsatt mye å gjøre.

Denne forskningen tar sikte på å beskrive opplevelsen til dansere med skade for å forstå årsakene bak deres tanker og atferd. Å løse det komplekse forholdet danser-skade-kontekst vil bidra til å forbedre effektiviteten av omsorgslevering og utforme tilstrekkelige og spesifikke utdannings- og forebyggingsstrategier.

Ved å samle inn data fra spørreskjemaer og semistrukturerte intervjuer, vil denne studien undersøke:

  • Hva blir oppfattet som "skade" av dansere og hva vil bety for dem å pådra seg en skade
  • Hvordan dansere takler smerte og oppfører seg når de mistenker en skade
  • Hva dansere tenker om en kollega som må slutte å danse på grunn av en skade, og hvilken rolle deres spesifikke kontekst (lærere, koreografer, omsorgspersoner) spiller i dette
  • Det dansere tror vil bidra til å redusere skaderisiko og prute, hvis de tror det er mulig
  • Den funksjonelle statusen til dansere som deltar i intervjuet, tidligere eller nåværende skadehistorie, Dance Functional Outcome Score (DFOS) Denne forskningen vil bruke kvalitative metoder for å samle inn og analysere data, noe som muliggjør en grundig utforskning av danseres meninger og erfaringer.

Frivillige deltakere vil bli rekruttert fra danseskoler og kompanier på forskjellige steder rundt om i Italia.

Det vil bli arrangert fokusgruppeintervjuer i små grupper med dansere (4-8 om gangen), med plass til deltakere i individuelle intervjuer dersom logistiske eller personlige utfordringer oppstår. Anagrafiske data og DFOS vil bli samlet inn ved hjelp av spørreskjemaer før intervjuene.

Intervjuene vil bli systematisk tatt opp og transkribert ad ordrett for å gjennomgå prosessen med kvalitativ analyse ved bruk av rammemetoden, noe som gjør det mulig å trekke ut de mest tilbakevendende temaene og fremheve meningsfull innsikt.

Resultater fra denne forskningen kan bidra til å forbedre effektiviteten av omsorgstjenester og utforme tilstrekkelige og spesifikke utdannings- og forebyggingsstrategier, og fremme dansernes fysiske og psykiske velvære.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dansere og pre-profesjonelle dansestudenter som trener 8 timer/uke eller mer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som trener i dans (alle stiler) 8 timer/uke eller mer
  • Personer som vanligvis trener dans 8 timer/uke eller mer, men har midlertidig stanset aktiviteten på grunn av skade eller annen tilstand

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner som ikke ønsker å delta eller ikke gir samtykke til databehandling
  • Personer som ikke snakker italiensk eller engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Dansere
Dansere eller dansestudenter som trener minst 8 timer/uke
Fokusgrupper og kvalitativt intervju vil bli gjennomført med dansere som undersøker tanker, tro og atferd relatert til skade. Individuelle intervjuer (tilstedeværelse eller online) vil bli avholdt som et alternativ dersom det ikke vil være mulig (på grunn av logistiske eller personlige problemer) å delta i en fokusgruppe eller hvis antallet personer som ville ha samtykket til å delta i den fokusgruppen er mindre enn 3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring og oppfatning av skade blant dansere
Tidsramme: 120 minutter

Evaluering av danseres opplevelse og oppfatning av skade, inkludert betydningen av begrepet "skade", beskrivelse av skaderelatert atferd som har skjedd i fortiden eller som kan brukes i fremtiden, beskrivelse av skaderelaterte følelser (som frykt) , og tanker.

Informasjon vil bli samlet inn via semistrukturerte intervjuer og deretter gjennomgå kvalitative analyser

120 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse av skadeforebygging og smertebehandling blant dansere
Tidsramme: 120 minutter
Evaluering av hva dansere mener er skadeforebyggende og hvordan de håndterer smerte i aktiviteten. Informasjon vil bli samlet inn via semistrukturerte intervjuer og deretter gjennomgå kvalitative analyser
120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elisabetta Bigi, BA, University of Siena

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Opptaket vil bli anonymisert og transkribert ordrett. Dette anonymiserte materialet kan deles med andre forskere på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere