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第一線看護管理者向けポラリティ管理トレーニング プログラム

2024年4月3日 更新者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly、Matrouh University

第一線看護師マネージャーの創造性行動とモチベーションに対する極性管理トレーニング プログラムの影響

両極性は医療システムにおける重要な問題です。 看護師は両極性のある職業です。 第一線の看護師マネージャーが職場の対立を管理するための十分な訓練を受けていれば、看護師、看護師マネージャー、および組織のパフォーマンスにプラスの結果がもたらされる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

両極性は医療システムにおける重要な問題です。 看護師は両極性のある職業です。 第一線の看護師マネージャーが職場の対立を管理するための十分な訓練を受けていれば、看護師、看護師マネージャー、および組織のパフォーマンスにプラスの結果がもたらされる可能性があります。 この研究は、第一線の看護管理者の創造的な行動とモチベーションに対する極性管理研修プログラムの影響を調査することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marsa Matruh、エジプト、002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

第一線の看護師マネージャー

  • 研究に参加する意欲がある
  • アレクサンドリア大学病院のすべての入院治療ユニットで働く
  • 同意書に署名する

除外基準:

第一線の看護師マネージャー

  • 外来病棟で働く
  • 同意書に署名しませんでした
  • 研修を欠席する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:第一線の看護師マネージャーのグループ
第一線の看護管理者が極性トレーニングプログラムを受けました
60人の第一線の看護師管理者が理論的および実践的なセッションを含む研修プログラムを受けました
他の:介入グループ
60人の第一線の看護師マネージャーが極性トレーニングプログラムを受けました
60人の第一線の看護師管理者が理論的および実践的なセッションを含む研修プログラムを受けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護管理者の知識を測るアンケート
時間枠:一か月
2 進スケール (0= いいえ、1= はい) を使用して評価された 60 人の看護師マネージャーの知識。 1ヶ月間の看護管理者の知識レベルの変化
一か月
解決すべき問題と管理すべき問題を区別する第一線の看護師マネージャーの能力を評価するための看護の極性ケーススタディの状況
時間枠:一か月
二分尺度(0=いいえ、1=はい)を使用して評価された、第一線の看護師マネージャー 60 人の極性スキル
一か月
第一線の看護師マネージャーの創造性行動を測定するためのアンケート
時間枠:一か月
両極性を管理するための創造的なアイデアを生み出す看護管理者の思考レベルと能力。1= まったくないから 5= 非常に頻繁にあるまでの 5 つのリッカート スケールで評価されます。
一か月
第一線の看護師管理者の内発的な労働意欲を測定するためのアンケート
時間枠:一か月
5 つのリッカート尺度を使用して評価された、第一線の看護管理者における内発的な労働動機 (1= 強く反対、5= 強く同意)
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Wael M. Lotfy, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • 主任研究者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • スタディチェア:Safaa M. El-Shanawany, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • スタディチェア:Maha Ghanem, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0305898

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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