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グリンファティック MRI 研究

2024年6月5日 更新者:Juan Piantino、Oregon Health and Science University

MRIによるグリンパ機能の評価

この研究は、ヒトにおけるグリンパ機能の神経画像マーカーを同定することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人

説明

包含基準:

  • 麻酔なしでMRI検査が受けられる
  • 計算された GFR が 60 mL/min/1.73 以上 平方メートル

除外基準:

  • 同意が得られない場合
  • 被験者は投獄中、妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある
  • ガドリニウムに対する既知のアレルギー反応または過敏症反応
  • 別々の薬物クラスの 3 つ以上の薬物アレルギー
  • ヨウ素化造影剤を用いたイメージングに最近または期待されているもの
  • MRI の禁忌: 閉所恐怖症、MRI スキャナーの最大容量を超える重量、金属異物の存在、または MRI の安全性が証明されていない埋め込み型デバイス
  • 脳神経外科手術または子宮頸部手術の病歴
  • 抗凝固薬の現在の使用
  • 腰椎穿刺に対する禁忌(クレアチニンまたはINRが検査室の標準カットオフ値を超えている)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントラスト強調
時間枠:2週間
脳実質におけるコントラスト強度の測定
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月5日

最初の投稿 (実際)

2024年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IT Gadolinium Study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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