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Studio MRI glinfatico

5 giugno 2024 aggiornato da: Juan Piantino, Oregon Health and Science University

Valutazione della funzione glinfatica con risonanza magnetica

Questo studio mira a identificare i marcatori di neuroimaging della funzione glinfatica negli esseri umani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Possibilità di sottoporsi a risonanza magnetica senza anestesia
  • GFR calcolato maggiore o uguale a 60 mL/min/1,73 m2

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di ottenere il consenso
  • Il soggetto è incarcerato, incinta o in allattamento o sospetta che possa essere incinta
  • Reazioni allergiche o di ipersensibilità note al gadolinio
  • Tre o più allergie ai farmaci appartenenti a classi di farmaci separate
  • Bere recente o previsto per l'imaging con contrasto iodato
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica: claustrofobia, peso superiore alla capacità massima dello scanner MRI, presenza di corpi estranei metallici o dispositivi impiantati non documentati come sicuri per la risonanza magnetica
  • Anamnesi di procedura neurochirurgica o chirurgia cervicale
  • Uso attuale dei farmaci anticoagulanti
  • Controindicazione alla puntura lombare (creatinina o INR elevati al di sopra dei valori limite standard di laboratorio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento del contrasto
Lasso di tempo: 2 settimane
Misurazione dell'intensità del contrasto nel parenchima cerebrale
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IT Gadolinium Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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