骨盤底の健康に関する知識と意識 (In Postpartum)
2024年7月5日 更新者：Atlas University
産後女性の性交困難に対する骨盤底の健康に関する知識と意識の影響
この研究の目的は、産後女性の骨盤底の健康と性交痛、骨盤底の機能不全、および生活の質に関する知識と意識との関係を調査することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
298
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Atlas University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去1年以内に出産した18歳以上の初産婦
説明
包含基準:
トルコ語を母国語としていること 産後1年目であること 経膣分娩をした女性 初産婦 18歳以上の女性
除外基準:
未出産の女性 経産婦 帝王切開で出産した女性 評価がわかりにくい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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産後の女性
過去1年間に経膣分娩をした初産婦298人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底の健康知識クイズ
時間枠：ベースライン
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このスケールは、骨盤底の知識と意識を測定するために開発された自己報告ツールです。このスケールは、2019 年に Wala'a Al-Deges によって開発されました。
オリジナル版はトルコ語です。
これは 3 つのサブパラメータに分かれた 29 の質問で構成されます。
スコアが高いことは、意識レベルが高いことを示します。
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ベースライン
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キャロルの産後の性機能と性交痛の評価スケール
時間枠：ベースライン
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このスケールは、経膣分娩後に膣性交を再開した人の性機能と性交困難を評価するために開発された自己報告ツールです。
ペレス・ガルシア、ソリス・ムニョスによって開発されました。
トルコの有効性と信頼性の調査は Evili によって実施されました。
このスケールは、リッカート型形式の 11 項目と 4 つのサブパラメーターで構成されます。
「性行為の準備」を除いて、スコアが高いことは機能不全のレベルが高いことを示します。
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ベースライン
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社会人口統計情報フォーム
時間枠：ベースライン
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人口統計情報フォームは、このフォームを使用して記録された、年齢、身長、体重、BMI、婚姻状況などの記述的特徴を含む、個人の社会人口統計的特徴を判断および分類するための 27 の質問で構成されていました。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠：ベースライン
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この尺度は、身体的、感情的、社会的領域における個人の幸福度を評価します。
1981 年にハントによって開発されました。
トルコの有効性と信頼性の研究は、2000 年に Kucukdeveci によって実施されました。
スケールは 38 項目と 6 つのサブパラメータで構成されます。
スコアが高いことは、生活の質が低いことを示します。
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ベースライン
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脱出と失禁に関する知識アンケート
時間枠：ベースライン
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脱出と失禁に関する個人の知識レベルを評価するために、脱出と失禁に関する知識アンケートが使用されました。
アンケートの有効性と信頼性の研究は、2019 年に Celenay によって実施されました。
アンケートは、骨盤臓器脱に関する 12 件の記載と尿失禁に関する 12 件の記載の合計 24 件の記載から構成されます。
正しい回答は合計スコアに寄与し、その範囲は最小 0 から最大 12 までです。
スコアが高いほど、失禁と脱出に関する知識が豊富であることを示します。
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ベースライン
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骨盤底症状に関する世界的なアンケート
時間枠：ベースライン
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グローバル骨盤底機能障害インベントリは、個人に尿意切迫感や頻尿、膀胱を空にする困難、骨盤臓器脱、排便困難、便失禁、性機能障害などの骨盤底機能障害があるかどうかを評価し、不快感の程度を評価するために使用されます。これらの条件が存在する場合、それが原因で発生します。
トルコ女性を対象とした妥当性と信頼性の研究は、2015年にドーガンによって実施されました。
9つの質問で構成されています。
アンケートの合計スコアは 0 ～ 45 の範囲であり、スコアが高いほど不快感の度合いが高いことを示します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年5月15日
研究の完了 (実際)
2024年6月28日
試験登録日
最初に提出
2024年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月5日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-22686390-050.99-34849
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。