Lantionpohjan terveyttä koskeva tieto ja tietoisuus (In Postpartum)
perjantai 5. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Atlas University
Lantionpohjan terveyttä koskevan tiedon ja tietoisuuden vaikutukset dyspareuniaan synnyttäneillä naisilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tiedon ja tietoisuuden suhdetta lantionpohjan terveydestä ja dyspareuniasta, lantionpohjan toimintahäiriöistä ja elämänlaadusta synnyttäneillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
298
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Atlas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensisyntyneet naiset, jotka ovat synnyttäneet viimeisen vuoden aikana vähintään 18-vuotiaina
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Turkin äidinkielenään puhuminen Synnytyksen jälkeisenä ensimmäisenä vuotena Naiset, joille on tehty emättimen synnytys Alkusyntyneet naiset 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset
Poissulkemiskriteerit:
Naiset, jotka eivät ole synnyttäneet Monisyntyneet naiset Naiset, joille on tehty keisarileikkaus. Vaikeuksia ymmärtää arvioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Synnytyksen jälkeiset naiset
298 alkusynnyttävää naista, jotka ovat synnyttäneet emättimellä viimeisen vuoden aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantionpohjan terveystietovisa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä asteikko on itseraportointityökalu, joka on kehitetty mittaamaan lantionpohjan tietämystä ja tietoisuutta. Asteikon on kehittänyt Wala'a Al-Deges vuonna 2019.
Alkuperäinen versio on turkkilainen.
Se koostuu 29 kysymyksestä, jotka on jaettu 3 alaparametriin.
Korkea pistemäärä kertoo korkeasta tietoisuuden tasosta.
|
Perustaso
|
|
Carol synnytyksen jälkeisen seksuaalisen toiminnan ja dyspareunian arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä asteikko on itsearviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan seksuaalisia toimintoja ja dyspareuniaa, jos henkilö on palannut emättimeen synnytyksen jälkeen.
Sen on kehittänyt Pérez-García, Solís-Muñoz.
Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suoritti Evili.
Asteikko koostuu 11 kohdasta ja 4 aliparametrista Likert-tyyppisessä muodossa.
Lukuun ottamatta "valmistelua seksuaaliseen toimintaan", korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa toimintahäiriötä.
|
Perustaso
|
|
Sosiodemografinen tietolomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Väestötietolomake koostui 27 kysymyksestä yksilöiden sosiodemografisten ominaisuuksien määrittämiseksi ja luokittamiseksi, mukaan lukien tällä lomakkeella tallennetut kuvaavat piirteet, kuten ikä, pituus, paino, BMI, siviilisääty.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä asteikko arvioi yksilön fyysistä, emotionaalista ja sosiaalista hyvinvointia.
Sen on kehittänyt Hunt vuonna 1981.
Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suoritti Kucukdeveci vuonna 2000.
Asteikko koostuu 38 kohdasta ja 6 aliparametrista.
Korkea pistemäärä kertoo huonosta elämänlaadusta.
|
Perustaso
|
|
Prolapse ja inkontinenssi -tietokysely
Aikaikkuna: Perustaso
|
Prolapsen ja inkontinenssin tietämyksen arvioimiseksi prolapsista ja inkontinenssista käytettiin Prolapse and Inkontinence Knowledge Questionnaire -kyselylomaketta.
Celenay teki kyselyn validiteetti- ja luotettavuustutkimukset vuonna 2019.
Kyselylomakkeessa on yhteensä 24 lausuntoa, joista 12 liittyy lantion elinten esiinluiskahduksiin ja 12 virtsankarkailuon liittyvää lausuntoa.
Oikeat vastaukset vaikuttavat kokonaispistemäärään, joka vaihtelee vähintään 0:sta maksimipisteeseen 12.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tietoa inkontinenssista ja prolapsista.
|
Perustaso
|
|
Maailmanlaajuinen lantionpohjan oireyhtymäkysely
Aikaikkuna: Perustaso
|
Maailmanlaajuista lantionpohjan toimintahäiriöiden kartoitusta käytetään arvioimaan, onko yksilöillä lantionpohjan toimintahäiriöitä, kuten virtsaamiskieltoa ja -tiheyttä, virtsarakon tyhjennysvaikeuksia, lantion elimen esiinluiskahduksia, ulostusvaikeuksia, ulosteen pidätyskyvyttömyyttä, seksuaalista toimintahäiriötä ja epämukavuuden astetta. näiden tilojen aiheuttamia, jos niitä on.
Dogan teki turkkilaisnaisilla validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vuonna 2015.
Se koostuu 9 kysymyksestä.
Kyselylomakkeen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–45, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa epämukavuutta.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-22686390-050.99-34849
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .