血流の変化に対する脳血管の反応
2026年7月2日 更新者：University of Wisconsin, Madison
急性低灌流に対する脳血管の反応
脳血流は、模擬姿勢変化テスト中、および磁気共鳴画像法を使用して二酸化炭素レベルの増加した呼吸中に測定されます。
調査の概要
詳細な説明
全体的な脳血流（CBF）は加齢とともに減少します。しかし、成人の中にはCBFの低下が加速し、認知障害のリスクが高まる人もいます。
しかし、脳内の血流調節の変化の原因や結果を調査する人体研究は不足しています。
この研究は、CBFの変化を刺激する急性生理学的課題（模擬姿勢変化テストと二酸化炭素増加呼吸）中の成人の脳血管制御を調べることにより、この知識のギャップに体系的に対処する予定です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Howery
- 電話番号：608-262-9572
- メール：ahowery@wisc.edu
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- 募集
- University of Wisconsin
-
コンタクト：
- Anna J Howery, MS
- 電話番号：608-262-9572
- メール：barneslab@education.wisc.edu
-
主任研究者：
- Jill N Barnes, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20歳から40歳くらいまで
- BMI ≤34.5 kg/m2 である
- 非喫煙者
除外基準:
- 軽度認知障害 (MCI) またはアルツハイマー病 (AD) の診断
- 肝臓疾患、血液疾患、または末梢血管疾患の病歴または証拠。血液透析を必要とする重度の腎損傷
- 重度のうっ血性心不全、冠動脈疾患、虚血性心疾患（ステント、冠動脈バイパス移植片）および頻脈を含む心血管疾患の病歴
- コントロールされていない高血圧
- 臨床的に重大な虚血性脳卒中または出血性脳卒中、または重大な脳血管疾患の病歴
- 未治療の重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群
- HbA1c 9.5%を超える糖尿病の病歴
- 認知症以外の主要な神経疾患（MS、ALS、脳外科など）
- 現在または最近（1年未満）の主要な精神疾患（I軸）または中毒性障害
- 重大な手術歴
- 研究者の裁量によるその他の重大な病状
- MRIの禁忌
- プラゾシンを妨げる処方薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：若年成人
20歳から40歳までの若者。
|
経口プラセボ
参加者は、呼吸および模擬姿勢変更タスクを実行しながら、MRI スキャンを受けます。
プラゾシンの用量は体重に基づいて投与されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血流速度の変化
時間枠：2 回の研究訪問、最大 240 分
|
呼吸時や模擬姿勢変更課題時の血流速度の変化をMRIで計測します。
|
2 回の研究訪問、最大 240 分
|
|
血流の変化
時間枠：2 回の研究訪問、最大 240 分
|
呼吸時や模擬姿勢変換課題時の頭蓋内血流の変化をMRIで計測します。
|
2 回の研究訪問、最大 240 分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jill Barnes, PhD、UW Madison
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月17日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月4日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-0377: Younger Cohort
- A176000 (その他の識別子：UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY (その他の識別子：UW- Madison)
- Protocol Version 7/29/2025 (その他の識別子：UW- Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。