Svar från hjärnans blodkärl på förändringar i blodflödet
2 juli 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Cerebrovaskulära svar på akut hypoperfusion
Hjärnans blodflöde kommer att mätas under ett simulerat postural förändringstest och vid andning ökade nivåer av koldioxid med hjälp av magnetisk resonanstomografi.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Globalt cerebralt blodflöde (CBF) minskar med stigande ålder; dock har vissa vuxna påskyndat minskningar av CBF, vilket gör att de löper en större risk för kognitiv funktionsnedsättning.
Det finns dock en brist på mänskliga studier som undersöker orsaken eller konsekvensen av förändrad blodflödesreglering i hjärnan.
Denna studie kommer systematiskt att ta itu med denna kunskapslucka genom att undersöka cerebrovaskulär kontroll hos vuxna under akuta fysiologiska utmaningar (simulerat postural förändringstest och andning ökad koldioxid) som stimulerar en förändring i CBF.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
36
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Anna Howery
- Telefonnummer: 608-262-9572
- E-post: ahowery@wisc.edu
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- Rekrytering
- University of Wisconsin
-
Kontakt:
- Anna J Howery, MS
- Telefonnummer: 608-262-9572
- E-post: barneslab@education.wisc.edu
-
Huvudutredare:
- Jill N Barnes, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan åldrarna 20-40 år
- Har ett BMI ≤34,5 kg/m2
- Icke rökare
Uteslutningskriterier:
- Diagnos av mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) eller Alzheimers sjukdom (AD)
- Historik eller bevis på leversjukdom, hematologisk sjukdom eller perifer kärlsjukdom; allvarlig njurskada som kräver hemodialys
- Historik med hjärt-kärlsjukdom inklusive: allvarlig kronisk hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, ischemisk hjärtsjukdom (stentar, kranskärlsbypasstransplantat) och takykardi
- Okontrollerad hypertoni
- Anamnes med kliniskt signifikant ischemisk eller hemorragisk stroke, eller signifikant cerebrovaskulär sjukdom
- Svår obehandlad obstruktiv sömnapné
- Tidigare diabetes med HbA1c större än 9,5 %
- Andra allvarliga neurologiska störningar än demens (t.ex. MS, ALS, hjärnkirurgi, etc.)
- Pågående eller nyligen (<1 år) allvarligt psykiatriskt tillstånd (axel I) eller beroendesjukdomar
- Betydande kirurgisk historia
- Andra betydande medicinska tillstånd efter utredarnas gottfinnande
- Kontraindikationer för MRT
- Förskrivna mediciner som stör prazosin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Unga vuxna
Unga vuxna mellan 20-40 år.
|
Oral placebo
Deltagarna kommer att genomgå en MR-skanning medan de utför andning och simulerade posturala förändringsuppgifter.
En dos prazosin kommer att administreras baserat på kroppsvikt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i blodets hastighet
Tidsram: Två studiebesök, upp till 240 minuter
|
Förändringen i blodhastighet under andning och simulerade posturala förändringsuppgifter kommer att mätas med MRT
|
Två studiebesök, upp till 240 minuter
|
|
Förändring i blodflödet
Tidsram: Två studiebesök, upp till 240 minuter
|
Förändringen i intrakraniellt blodflöde under andning och simulerade posturala förändringsuppgifter kommer att mätas med MRT
|
Två studiebesök, upp till 240 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jill Barnes, PhD, UW Madison
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
8 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0377: Younger Cohort
- A176000 (Annan identifierare: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY (Annan identifierare: UW- Madison)
- Protocol Version 7/29/2025 (Annan identifierare: UW- Madison)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .