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REACH を有利に進める: アウトリーチ、採用、家族との関わりのアプローチを強化します。 (HeadStartREACH)

2024年10月31日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

REACH を有利に進める: アウトリーチ、採用、家族との関わりのアプローチを強化する

米国保健福祉省(HHS)の児童家族局(ACF)計画・研究・評価局(OPRE)から資金提供を受けているMathematica は、逆境を経験している家族の募集、選択、登録に関するヘッド スタート プログラムの実践。 この研究は、調査やフォーカス グループから収集したデータを使用して、採用、選考、登録の実践と経験に関する詳細な状況情報を提供することを目的としています。有望な実践を特定する。採用、選考、登録の課題とニーズに関するトレーニングと技術支援 (T/TA) を通知します。

データ収集は 2024 年の秋に行われます。 研究チームは、最大 60 のヘッド スタート プログラムのヘッド スタート スタッフとともに現地調査を行います。それらの 60 のプログラムに参加する親/介護者、およびそれらの 60 のヘッド スタート プログラムと協力する最大 180 のコミュニティ パートナー組織のスタッフ。 また、一部のプログラムの資格、採用、選考、登録、出席 (ERSEA) のリード スタッフによるフォーカス グループも実施します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

この混合方法研究の目的は、ヘッド スタート プログラムがどのように実施、採用、選抜、登録の実践を行っているのか、またその実践がコミュニティの背景をどのように反映しているのかについて理解を広げることです。 この研究は、ヘッド スタート スタッフ、登録家族、地域パートナー組織から収集した調査データを使用して、ヘッド スタート プログラムの採用、選考、登録の実践と経験に関する詳細な状況情報を提供することを目的としています。有望な実践を特定する。採用、選考、登録の課題とニーズについて T/TA に通知します。 最終的に、この研究は、逆境を経験している家族を含む家族の募集、選択、登録を改善するための有望な実践について、より広範な分野と情報を共有することを目指しています。 この調査では、Head Start ERSEA の主任スタッフによるフォーカス グループを通じて収集された定性データで調査データを補足します。

研究者らは、2024 年秋に実施される以下のデータ収集活動を提案しています。

  1. プログラム ディレクターのウェブ調査: ERSEA リード スタッフ調査およびコミュニティ パートナー組織スタッフ調査のための ERSEA リード スタッフおよびコミュニティ パートナーの選択をガイドするためのスタッフに関する情報を入手します。 プログラムおよびコミュニティの家族の特徴、およびプログラムの登録者数に関する情報を入手するため。
  2. ERSEA の主任スタッフの Web 調査: プログラムの使用法、効果の認識、採用、選考、登録の実践における課題を理解するための情報を入手するため。レプリケーションの有望なプラクティスを特定します。
  3. コミュニティ パートナーの Web 調査: コミュニティ パートナー組織のスタッフが、ヘッド スタート プログラムへの家族の募集、選択、登録をどのようにサポートしているかを理解するための情報を入手します。
  4. 紙またはウェブ経由で回答できる親/介護者アンケート: ヘッド スタートに登録している家族の特徴に関する情報を入手し、ヘッド スタートを選択した理由、募集、選択、登録に関する家族の経験と認識を理解します。実践。
  5. ERSEA の主任スタッフ向けの半構造化されたフォーカス グループ ガイド: 採用、選考、および登録慣行の認識された有効性を理解するための情報を入手します。レプリケーションの有望なプラクティスを理解します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘッドスタートプログラムディレクター。採用、選考、登録活動の実施に関与するヘッドスタートスタッフ。ヘッド スタート プログラムが提携してヘッド スタートの対象となる家族にサービスを提供する地域組織のスタッフ。ヘッドスタートプログラムに登録している家族。

説明

包含基準:

  • Head Start プログラムのプログラム ディレクター
  • Head Start プログラムに参加する ERSEA スタッフ
  • ヘッド スタート プログラムに協力するコミュニティ パートナー組織のスタッフ
  • ヘッド スタート プログラムに登録している家族

除外基準:

  • 包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヘッドスタートプログラム
ヘッド スタート プログラムとそのプログラム ディレクター、募集、選考、登録を担当するスタッフ、それらの取り組みをサポートするコミュニティ パートナー、および 1 つの教室に登録している生徒の保護者/保護者を採用しました。
介入はありません。 これは単一グループの研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘッドスタートプログラムディレクターアンケート - 目的サンプルのプログラム特性
時間枠:1ヶ月
研究で開発された調査機器は、ヘッド スタート プログラムの特徴とプログラムが提供する家族の特徴に関するデータを収集します。 また、ERSEA の主任スタッフ メンバーとコミュニティ パートナー組織のスタッフ メンバーの役割と連絡先情報も収集し、これらの回答者をそれぞれのアンケートに回答するよう招待できるようにします。 調査データの記述的分析を実施して、プログラムとコミュニティの特徴を報告します。
1ヶ月
プログラムの目的サンプルの採用、選考、および登録慣行に関する ERSEA リードスタッフ調査
時間枠:1ヶ月
研究で開発された調査手段は、回答者とヘッド スタート プログラムの背景特性に関するデータを収集します。採用、選考、登録に関連する人材配置お​​よびスタッフ研修。採用、選択、登録慣行の開発と使用。 研究では、このデータを使用して、コミュニティでのプログラムの募集、選択、登録の実践を測定し、報告します。
1ヶ月
ヘッド スタート プログラムの目的のサンプルを使用したパートナーシップに関するコミュニティ パートナー組織のスタッフ調査
時間枠:1ヶ月
研究で開発された調査手段は、コミュニティパートナー組織の特徴に関するデータを収集します。 Head Start とのパートナーシップとコミュニケーション。資格のある家族をヘッドスタートに結び付けるための活動とトレーニング。 研究では、コミュニティ パートナーがヘッド スタートの採用、選考、登録の実践をどのようにサポートしているかを測定し、報告するためにデータを使用します。
1ヶ月
ヘッド スタート プログラムの目的のあるサンプルを使用した、ヘッド スタートの採用および登録体験に関するヘッド スタートの保護者/介護者アンケート
時間枠:1ヶ月
研究で開発された調査手段は、家族の背景や人口統計、そしてヘッドスタートへの採用に関する家族の経験に関するデータを収集します。順番待ちリストに関する彼らの経験。 Head Start に登録した経験。ヘッド スタート プログラムのサポートとサービスに関する全体的な経験。 研究では、プログラムの募集、選択、登録の実践に関する家族の経験を測定し、報告するためにデータを使用します。
1ヶ月
フォーカス グループ ガイドの便宜のためのガイド
時間枠:1ヶ月
研究によって開発された定性的プロトコルでは、ERSEA の主任スタッフが採用、選抜、登録の実践方法を開発および使用した経験と、逆境を経験している家族に対してどの実践方法が成功したと判明したかに関するデータが収集されます。 研究では、このデータを使用して、コミュニティでのプログラムの募集、選択、登録の実践に関連するコンテキスト情報を測定し、報告します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louisa Tarullo, EdD、Mathematica Policy Research, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Baxter, C, N. Aikens, L. Tarullo, C. Ayoub, J. Roberts, C. Mondi-Rago, and M. I. Gaither. "Recruitment, Selection, Enrollment, and Retention Strategies with Head Start-Eligible Families Experiencing Adversity: A Review of the Literature." OPRE Report #2022-97. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services, 2022.
  • Shah, H, T. Shenbanjo, C. Lauver, K. St. Kitts, N. Aikens, and L. Tarullo. "Strengthening Outreach, Recruitment, and Engagement Approaches with Families: The Head Start REACH Case Study Report." OPRE Report #2023-132. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services, 2023.
  • Shah, H., and L. Tarullo. "Reaching and Supporting Families Most in Need: Lessons and Practice Considerations from the Head Start REACH Case Studies." OPRE Report #2023-295. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services, 2023.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年1月31日

研究の完了 (推定)

2025年9月24日

試験登録日

最初に提出

2024年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月31日

最初の投稿 (推定)

2024年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HeadStartREACH2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究の 4 つの調査から得られた匿名化されたデータは、研究終了時に使用制限付きデータ ファイルとして Child & Family Data Archive または同様のデータ アーカイブに送信され、他の研究者が使用できるようになります。 匿名化されたデータセットには、研究の目的と結果に関連するデータのみが含まれます。

IPD 共有時間枠

研究の出版が完了してから約 4 か月後に開始します。

IPD 共有アクセス基準

匿名化されたデータセットへのアクセスは、Child and Family Data Archive (または同様のデータ アーカイブ) によって制御および監督されます。 この研究のデータセットは使用が制限されたデータであり、アクセスするには申請プロセスが必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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