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アシュート大学病院における外傷性まぶた損傷の管理と転帰

2025年1月1日 更新者:Mahmoud Ismail Moussa Abdellateef、Assiut University

この研究の目的は、三次眼科医療センターを受診する外傷性眼瞼損傷の発生率を調べることです。

外傷性眼瞼損傷の病因、位置、損傷の範囲などの臨床的特徴を説明します。

外科的修復、薬物療法、その他の治療を含む、外傷性眼瞼損傷に利用される管理アプローチを評価する。

機能的結果、美容上の結果、合併症の発生率など、外傷性眼瞼損傷の結果を評価するため

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

視覚は人体の機能の中で最も重要視されており、まぶたは目を保護するために目を覆っています。 まぶたは目の前の保護カーテンであるだけでなく、顔の形や美しさにも貢献します。 それらは、地球をさまざまな外傷から守るために設計された複雑な構造です。 まぶたは、角膜の湿り気を保ち、損傷や過剰な光から保護し、網膜に到達する光の量を調節するのに役立ちます。 これらは涙の分配と排出に不可欠です。

外傷性眼瞼損傷は一般的に発生するもので、軽度の裂傷から眼瞼構造に関わるより複雑な損傷まで、重症度は多岐にわたります。 これらの損傷は、患者の視覚機能と美容上の外観に大きな影響を与える可能性があります。 外傷性眼瞼損傷の疫学、臨床症状、管理アプローチ、および結果を理解することは、患者ケアを最適化するために重要です。

まぶたの損傷は顔面外傷の重要なサブタイプであり、眼科医が有能で十分な情報を持っていることが必要です。 まぶたの裂傷は眼外傷の一般的な特徴であり、関連する眼内損傷がなく単独で発生することがよくあります。 まぶたの裂傷は、その深さ、幅、損傷のメカニズム、および付随する損傷に応じて、さまざまな技術を使用して治療できます。 これらは一次閉鎖、皮弁、または植皮によって修復できます。 まぶたの皮膚に限定された小さな欠陥は、直接閉鎖することで修復できます。

まぶたの外傷は、些細なことが多いように見えますが、傷害に関連した罹患率に重大な影響を与える可能性があります。 まぶたの外傷に対処する場合、まぶたの完全な機能の回復と涙器の維持が重要な考慮事項です。 適切な情報と教育は、個人が目の怪我や大きな負担を避けるのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 眼科または救急科の研究施設に外傷性眼瞼損傷を患っているあらゆる年齢の患者

除外基準:

  • まぶたの損傷を患っている患者は次のとおりです。
  • 遅れて発表
  • 前回の介入後に提示された
  • 眼瞼の病状(腫瘍、感染症、先天性異常など)を併発していることが知られている
  • 医療記録が不完全であるか、追跡調査が受けられない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:外傷性まぶたの損傷
  • 眼科または救急科のいずれかの研究機関に外傷性眼瞼損傷を患っているあらゆる年齢の患者が来院します。
  • 外傷性まぶたの損傷には以下が含まれますが、これらに限定されません。

    • 打撲傷
    • 裂傷
    • アブジョンズ
    • まぶたの縁の欠損
    • まぶたの縁の関与
    • まぶたのシワの解消
    • まぶたの組織喪失
  • 裂傷の一次閉鎖
  • まぶたの縁の修復
  • まぶたのしわの再建
  • まぶたの転位弁または移植片
  • 瞼板
他の名前:
  • 外科的修復

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性眼瞼損傷の発生率
時間枠:2年
三次眼科医療センターを受診する外傷性眼瞼損傷の発生率を判定する。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Traumatic Eyelid Injuries MO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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