Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtering og utfall av traumatiske øyelokkskader i Assiut universitetssykehus

1. januar 2025 oppdatert av: Mahmoud Ismail Moussa Abdellateef, Assiut University

denne studien har som mål å bestemme forekomsten av traumatiske øyelokkskader som presenteres for et tertiært øyepleiesenter.

For å beskrive de kliniske egenskapene til traumatiske øyelokkskader, inkludert etiologi, plassering og omfang av skade.

For å evaluere behandlingsmetoder som brukes for traumatiske øyelokkskader, inkludert kirurgisk reparasjon, medisinsk terapi og andre behandlinger.

For å vurdere utfallene av traumatiske øyelokkskader, inkludert funksjonelle utfall, kosmetiske resultater og komplikasjonsrater

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Synet er den mest ivaretatte funksjonen til menneskekroppen, og øyelokkene er utstyrt for å dekke øyet for beskyttelse. Øyelokk er ikke bare beskyttende gardiner foran øynene, men bidrar også til ansiktets form og skjønnhet. De er komplekse strukturer designet for å beskytte kloden mot ulike ytre traumer. Øyelokkene bidrar til å holde hornhinnene fuktige, beskytter mot skader og mye lys, og regulerer mengden lys som når netthinnen. De er avgjørende for distribusjon og drenering av tårer.

Traumatiske øyelokkskader er en vanlig forekomst og kan variere i alvorlighetsgrad fra mindre rifter til mer komplekse skader som involverer øyelokkstrukturene. Disse skadene kan i betydelig grad påvirke en pasients visuelle funksjon og kosmetiske utseende. Å forstå epidemiologien, den kliniske presentasjonen, håndteringstilnærminger og utfall av traumatiske øyelokkskader er viktig for å optimalisere pasientbehandlingen.

Øyelokkskader er en viktig undertype av ansiktstraumer, noe som krever at øyelegen er kompetent og fullt informert. Skårne sår på øyelokkene er vanlige trekk ved øyetraumer og forekommer ofte isolert uten tilknyttede intraokulære skader. Øyelokksår kan behandles med forskjellige teknikker avhengig av deres dybde, bredde, skademekanisme og medfølgende skader. De kan repareres med primær lukking, hudklaff eller hudtransplantasjon. Små defekter begrenset til huden på øyelokkene kan repareres ved direkte lukking.

Øyelokkstraumer kan ofte virke trivielt, men kan ha dype effekter på skaderelatert sykelighet. Gjenoppretting av full øyelokksfunksjon og vedlikehold av tåreapparatet er viktige hensyn når man nærmer seg traumer i øyelokket [. Riktig informasjon og opplæring kan hjelpe enkeltpersoner å unngå øyeskader og deres betydelige belastning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter i alle aldre som presenterer traumatiske øyelokkskader til studieinstitusjonen enten på oftalmologi eller akuttmottak

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter presentert med øyelokkskader som er:
  • Presentert sent
  • Presentert etter et tidligere inngrep
  • Kjent for å ha sameksisterende øyelokkpatologi (som svulster, infeksjoner, medfødte abnormiteter)
  • Pasienter med ufullstendig journal eller tap til oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: traumatiske øyelokkskader
  • Pasienter i alle aldre med traumatiske øyelokkskader til studieinstitusjonen enten på oftalmologi eller akuttmottak.
  • Traumatiske øyelokkskader kan omfatte, men er ikke begrenset til:

    • Kontusioner
    • Rissinger
    • Avulsjoner
    • Øyelokkmargindefekter
    • Involvering av øyelokksmargin
    • Øyelokket krøller forstyrrelse
    • Tap av øyelokkvev
  • Primær lukking av rifter
  • Reparasjon av øyelokkmarger
  • Gjenoppbygging av øyelokkkrøller
  • Øyelokktransposisjonsklaffer eller grafts
  • Tarsorrhaphy
Andre navn:
  • Kirurgisk reparasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av traumatiske øyelokkskader
Tidsramme: 2 år
For å bestemme forekomsten av traumatiske øyelokkskader som presenteres for et tertiært øyepleiesenter.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Traumatic Eyelid Injuries MO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere