- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06762093
Håndtering og utfall av traumatiske øyelokkskader i Assiut universitetssykehus
denne studien har som mål å bestemme forekomsten av traumatiske øyelokkskader som presenteres for et tertiært øyepleiesenter.
For å beskrive de kliniske egenskapene til traumatiske øyelokkskader, inkludert etiologi, plassering og omfang av skade.
For å evaluere behandlingsmetoder som brukes for traumatiske øyelokkskader, inkludert kirurgisk reparasjon, medisinsk terapi og andre behandlinger.
For å vurdere utfallene av traumatiske øyelokkskader, inkludert funksjonelle utfall, kosmetiske resultater og komplikasjonsrater
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Synet er den mest ivaretatte funksjonen til menneskekroppen, og øyelokkene er utstyrt for å dekke øyet for beskyttelse. Øyelokk er ikke bare beskyttende gardiner foran øynene, men bidrar også til ansiktets form og skjønnhet. De er komplekse strukturer designet for å beskytte kloden mot ulike ytre traumer. Øyelokkene bidrar til å holde hornhinnene fuktige, beskytter mot skader og mye lys, og regulerer mengden lys som når netthinnen. De er avgjørende for distribusjon og drenering av tårer.
Traumatiske øyelokkskader er en vanlig forekomst og kan variere i alvorlighetsgrad fra mindre rifter til mer komplekse skader som involverer øyelokkstrukturene. Disse skadene kan i betydelig grad påvirke en pasients visuelle funksjon og kosmetiske utseende. Å forstå epidemiologien, den kliniske presentasjonen, håndteringstilnærminger og utfall av traumatiske øyelokkskader er viktig for å optimalisere pasientbehandlingen.
Øyelokkskader er en viktig undertype av ansiktstraumer, noe som krever at øyelegen er kompetent og fullt informert. Skårne sår på øyelokkene er vanlige trekk ved øyetraumer og forekommer ofte isolert uten tilknyttede intraokulære skader. Øyelokksår kan behandles med forskjellige teknikker avhengig av deres dybde, bredde, skademekanisme og medfølgende skader. De kan repareres med primær lukking, hudklaff eller hudtransplantasjon. Små defekter begrenset til huden på øyelokkene kan repareres ved direkte lukking.
Øyelokkstraumer kan ofte virke trivielt, men kan ha dype effekter på skaderelatert sykelighet. Gjenoppretting av full øyelokksfunksjon og vedlikehold av tåreapparatet er viktige hensyn når man nærmer seg traumer i øyelokket [. Riktig informasjon og opplæring kan hjelpe enkeltpersoner å unngå øyeskader og deres betydelige belastning.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: mahmoud Ismail Moussa, residant doctor
- Telefonnummer: +201009847524
- E-post: Mahmoud.16285235@med.aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter i alle aldre som presenterer traumatiske øyelokkskader til studieinstitusjonen enten på oftalmologi eller akuttmottak
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter presentert med øyelokkskader som er:
- Presentert sent
- Presentert etter et tidligere inngrep
- Kjent for å ha sameksisterende øyelokkpatologi (som svulster, infeksjoner, medfødte abnormiteter)
- Pasienter med ufullstendig journal eller tap til oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: traumatiske øyelokkskader
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av traumatiske øyelokkskader
Tidsramme: 2 år
|
For å bestemme forekomsten av traumatiske øyelokkskader som presenteres for et tertiært øyepleiesenter.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Traumatic Eyelid Injuries MO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .