Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer en resultaten van traumatisch ooglidletsel in het Assiut Universitair Ziekenhuis

1 januari 2025 bijgewerkt door: Mahmoud Ismail Moussa Abdellateef, Assiut University

Het doel van dit onderzoek Het vaststellen van de incidentie van traumatisch ooglidletsel bij een tertiair oogzorgcentrum.

Om de klinische kenmerken van traumatisch ooglidletsel te beschrijven, inclusief de etiologie, locatie en omvang van het letsel.

Het evalueren van de managementbenaderingen die worden gebruikt voor traumatisch ooglidletsel, inclusief chirurgische reparatie, medische therapie en andere behandelingen.

Om de uitkomsten van traumatisch ooglidletsel te beoordelen, inclusief functionele uitkomsten, cosmetische resultaten en complicaties

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Visie is de meest verzorgde functie van het menselijk lichaam en de oogleden zijn bedoeld om het oog te bedekken ter bescherming. Oogleden zijn niet alleen beschermende gordijnen voor de ogen, maar dragen ook bij aan de vorm en schoonheid van het gezicht. Het zijn complexe structuren die zijn ontworpen om de wereld te beschermen tegen verschillende externe trauma's. Oogleden helpen de hoornvliezen vochtig te houden, beschermen tegen letsel en overmatig licht en reguleren de hoeveelheid licht die het netvlies bereikt. Ze zijn essentieel voor de verdeling en afvoer van tranen.

Traumatisch ooglidletsel komt veel voor en kan in ernst variëren van lichte snijwonden tot meer complexe verwondingen waarbij de ooglidstructuren betrokken zijn. Deze verwondingen kunnen de visuele functie en het cosmetische uiterlijk van een patiënt aanzienlijk beïnvloeden. Het begrijpen van de epidemiologie, de klinische presentatie, de managementbenaderingen en de uitkomsten van traumatisch ooglidletsel is belangrijk voor het optimaliseren van de patiëntenzorg.

Ooglidletsel is een belangrijk subtype van gezichtstrauma, waarvoor de oogarts competent en volledig geïnformeerd moet zijn. Gescheurde wonden aan de oogleden zijn veel voorkomende kenmerken van oogtrauma en komen vaak geïsoleerd voor zonder enig daarmee samenhangend intraoculair letsel. Ooglidscheurtjes kunnen met verschillende technieken worden behandeld, afhankelijk van de diepte, breedte, het letselmechanisme en de bijbehorende verwondingen. Ze kunnen worden gerepareerd met primaire sluiting, huidflap of huidtransplantatie. Kleine defecten die beperkt zijn tot de huid van de oogleden kunnen worden gerepareerd door directe sluiting.

Ooglidtrauma lijkt vaak triviaal, maar kan diepgaande gevolgen hebben voor de met letsel geassocieerde morbiditeit. Herstel van de volledige ooglidfunctie en onderhoud van het traanapparaat zijn belangrijke overwegingen bij het naderen van ooglidtrauma. Goede informatie en voorlichting kunnen mensen helpen oogletsel en de aanzienlijke last ervan te voorkomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van alle leeftijden die zich bij de onderzoeksinstelling presenteren met traumatisch ooglidletsel op de afdeling oogheelkunde of op de spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ooglidletsel die:
  • Laat gepresenteerd
  • Gepresenteerd na een eerdere interventie
  • Bekend met gelijktijdig bestaande ooglidpathologie (zoals tumoren, infecties, aangeboren afwijkingen)
  • Patiënten met onvolledige medische dossiers of verlies voor follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: traumatisch ooglidletsel
  • Patiënten van alle leeftijden die zich bij de onderzoeksinstelling presenteren met traumatisch ooglidletsel op de afdeling oogheelkunde of op de spoedeisende hulp.
  • Traumatisch ooglidletsel kan omvatten, maar is niet beperkt tot:

    • Kneuzingen
    • Snijwonden
    • Avulsies
    • Defecten aan de ooglidrand
    • Betrokkenheid van de ooglidrand
    • Verstoring van de ooglidplooi
    • Verlies van ooglidweefsel
  • Primaire sluiting van snijwonden
  • Reparatie van de ooglidrand
  • Reconstructie van ooglidplooien
  • Ooglidtranspositieflappen of transplantaten
  • Tarsorrhafie
Andere namen:
  • Chirurgische reparatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van traumatisch ooglidletsel
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de incidentie van traumatisch ooglidletsel te bepalen dat zich voordoet in een tertiair oogzorgcentrum.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Traumatic Eyelid Injuries MO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren