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便秘症状と生活の質に及ぼすSU-jok療法の効果 (Su-Jok Therapy)

2025年2月4日 更新者:Leyla SEZGİN、Hasan Kalyoncu University

この記事では、高齢者の便秘の有病率と健康への影響について説明します。 健康上の問題は年齢とともに増加し、生活の質に悪影響を及ぼします。 便秘は、高齢者の一般的な問題であり、生活の質を大幅に低下させ、多くの要因に関連しています。 薬理学的および非薬理学的方法は便秘の管理に使用されますが、薬理学的治療の長期的な使用は悪影響につながる可能性があります。 したがって、非薬理学的アプローチはより重要になっています。

これに関連して、Su Jok療法は、東洋医学法として、手足の反射点を使用して身体のさまざまな器官に影響を与えることを目的とする治療法です。 特に看護や助産などの分野では、症状の管理と生活の質の向上という点で、SU JOK療法は有益であると主張されています。 トルコでは、便秘症状に対するSUジョク療法の効果を調べる研究はありません。 このプロジェクトの目的は、便秘症状と生活の質に対するSUジョク療法の影響を決定することであり、結果は医療サービスと治療方法の開発に寄与すると予想されます

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

高齢者の慢性疾患の増加に伴い、何百万人もの人々が養護施設と在宅ケアを必要としています。 年齢を前進させる健康状態の変化は、高齢者と高齢者の生活の質に悪影響を及ぼし、多くの複雑な健康問題に直面しています。 高齢者の一般的な問題の1つは便秘です。 繊維または液体の低い食事、不動性、一般的な痛みまたは不快感、hemoや肛門亀裂による局所痛、過敏性腸症候群やパーキンソン病などの医学的問題、鎮痛薬、抗うつ薬などの薬物治療、抑うつ、うつ病などの精神障害、個人の生命の変化。 便秘は、頻繁な排便または便を空にすることの困難として定義されます。 これは、硬い便、緊張、肛門直腸閉塞の感覚、不十分な排出の感覚、排便時間の長期、失敗した排便の試み、腹痛、膨満などのさまざまな症状に関連しています。

深刻な健康問題に加えて、便秘は無視できない個人の生活の質に深刻な悪影響を及ぼします。 便秘を監視および治療することが重要です。これは、高齢者の重要な健康問題であり、生活の質を低下させ、エネルギーの損失を引き起こし、医療費を増加させ、深刻な医学的問題につながるためです。 したがって、便秘を監視し、高齢者の便秘についての認識を高め、便秘の迅速な治療を提供することが非常に重要です。 現在、便秘の管理には薬理学的および非薬理学的アプローチが使用されています。 薬物療法(下剤、dip剤、腸)に加えて、バイオフィードバック、指圧、教育、腸の慣れ、運動、ヨガ、アロマセラピー、ストレス管理、腹部マッサージなどの介入が一般的に利用されます。 便秘の管理における一般的な薬理学的アプローチの使用は、短期的に症状を軽減するのに効果的ですが、これらの薬剤の長期使用は、下痢や代謝障害などの悪影響を引き起こす可能性があります。

さらに、下剤がコストがかかり、不適切な使用の結果として液体、酸塩基の不均衡、電解質の損失を引き起こすという事実は、非薬理学的方法を必要とします。

Su Jok Therapyは、1986年に韓国の科学者Woo Jae Woo(1942-2010)によって開発されました。 韓国語では、「su」は手を意味し、「冗談」は足を意味します。 Su Jok Therapyでは、手と足に体の反射点があり、これらのポイントはすべての臓器と体の一部がリモートコントロールのように活性化すると主張されています。

ホリスティックアプローチ、エネルギーの流れ、および子午線は、su jok療法の基礎を形成します。 Su Jokは、オリエンタル医学の多くの試行および信頼できる方法を含む統合療法方法です。 特に、同じ哲学によって表現されたアプローチである鍼治療や指圧などのプラクティスとの内容が類似しています。

文献では、看護師は、統合看護の哲学、副作用の欠如、介入介入の欠如に類似したSUジョク療法の適用の単純さなどの理由で、症状管理の統合的な方法としてSU JOK療法を適用できると主張されています。 私たちの国では、便秘症状に対するSUジョク療法の効果を調べる研究は発見されていません。 このプロジェクトの範囲内で実施される研究では、便秘の症状と生活の質に対するSUジョク療法の効果、および先駆者の将来の研究に対する効果を決定することを目的としています。 このプロジェクトの研究で得られた結果は、助産師と看護慣行の開発に大きく貢献すると考えられています。 研究で標的とされたデータに到達すると、SU JOK療法をわが国の非薬理学的方法として使用し、予防、治療、治療の医療サービスの提供における便秘症状と生活の質を改善することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65〜74歳の若者、75〜84歳の中年の個人、85歳以上の入院した個人は、研究に参加することに同意した人、
  • ミニメンタルテストでの24以上のスコア、
  • 視覚比較スケールで3ポイント以上を獲得した人、
  • ローマIV基準を満たす人々、
  • 65歳以上の高齢者は、病変や感染などを患っていない高齢者です。これにより、手と足でのSUジョク治療の適用が妨げられます。これは、急性下痢を患っていません。彼らは、失禁や糞便などの重大な腸の病理を患っていない、炎症性腸疾患の前に炎症性腸疾患を使用していない腸の手術を受けていないことはありません。

除外基準:

  • 選択基準を満たしていない人、
  • 認知症やアルツハイマー病などの認知障害のある患者、
  • 聴覚障害のある患者または補聴器の使用、
  • 研究に参加したくない高齢者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
便秘の65歳以上
実験的:実験
便秘の65歳以上

Su Jok Therapyは、1986年に韓国の科学者Woo Jae Woo(1942-2010)によって開発されました。 韓国語では、「su」は手を意味し、「ジョック」は足を意味します(Friman&Chelala、2016; Ivanov 2018; Woo 1987、1991、2000、2007; Sharma&Sharma、2015)。 Su Jok療法では、手と足に体の反射点があり、これらのポイントがすべての臓器と体の一部をリモートコントロールのように活性化すると主張されています(Woo 1987、1991、2000、2002、2007;Ömchek&Alpar、2020)。

ホリスティックアプローチ、エネルギーの流れ、および子午線は、Su Jok療法の基礎を形成しています(Ivanov、2018; Seth、2013)。 Su Jokは、オリエンタル医学の多くの試行と信頼できる方法を含む統合療法方法です(Ponni、2011;Rodríguezetal。、2018; Seth、2013)。 特に、同じ哲学によって表現されたアプローチである鍼治療や指圧などのプラクティスと類似しています(Ivanov 2018; Ponni、2011;Rodríguezetal。、2018)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
便秘症状に対する高齢者に適用されるsu-jok療法の効果
時間枠:3か月で便秘症状の退行
ROME IV基準Rome IV基準は、有機病因なしの機能的便秘を診断するために頻繁に使用されます。 症状ベースのローマの基準は、この分野の専門家のコンセンサスに沿って国際チームによって開発されました。 1980年代半ばには、20を超える基準が開発され、機能的な胃腸障害を分類および分類するために招集されたローマ委員会によって一連の委員会の決定が公開されました。 これらの文書はその後、1994年にローマI基準として更新され、公開されました。 これらの基準は今日まで数回更新され、ローマIIIの10年間の使用の後、2016年5月に基準の最新バージョンがローマIVとして公開されました。 ローマIV基準は、便秘の定義における臨床および研究のために最も頻繁に使用されるコンセンサス定義であり、患者が簡単に理解して回答することができます。
3か月で便秘症状の退行

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質に加えて高齢者に適用される水JOK療法の効果
時間枠:3か月で便秘症状の退行
便秘の生活の質の尺度(QOLQ)これは、便秘のある個人の生活の質を測定するために元々開発された唯一のスケールです。 Marquisらによって開発されました。 2005年、Qolqsには合計4つのサブディメンションと28の質問があります。これには、「心配/不安」サブディメンションの11の質問、「身体的不快感」のサブディメンションの4つの質問、「心理社会的不快感」サブディメンションの8つの質問、「満足度」サブディメンションの5つの質問が含まれます。 スケールの質問18、25、26、27、28は、それらを逆にすることによって計算されます。 5ポイントのリッカートタイプスケールから取得できるスコアは28〜140です。 スケールから得られるスコアの増加は、生活の質が悪化していることを示しています。
3か月で便秘症状の退行

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年10月20日

研究の完了 (推定)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月4日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-35465298-605-233507607

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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