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El efecto de la terapia Su-Jok aplicada a los ancianos sobre los síntomas de estreñimiento y la calidad de vida (Su-Jok Therapy)

4 de febrero de 2025 actualizado por: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

Este artículo analiza la prevalencia y las implicaciones para la salud del estreñimiento en la población de edad avanzada. Los problemas de salud aumentan con la edad y afectan negativamente la calidad de vida. El estreñimiento es un problema común en los ancianos que reduce severamente la calidad de vida y se asocia con muchos factores. Los métodos farmacológicos y no farmacológicos se utilizan para el manejo del estreñimiento, pero el uso a largo plazo de los tratamientos farmacológicos puede conducir a efectos adversos. Por lo tanto, los enfoques no farmacológicos están ganando más importancia.

En este contexto, la terapia Su Jok, como método de medicina oriental, es un método de tratamiento que tiene como objetivo afectar a varios órganos del cuerpo mediante el uso de puntos de reflexión en las manos y los pies. Se argumenta que la terapia sukk puede ser beneficiosa en términos de manejo de síntomas y mejorar la calidad de vida, especialmente en campos como la enfermería y la partería. En Turquía, no hay estudios que examinen el efecto de la terapia sukk en los síntomas de estreñimiento. Este proyecto tiene como objetivo determinar el efecto de la terapia sukk en los síntomas de estreñimiento y la calidad de vida, y se espera que los resultados contribuyan al desarrollo de servicios de salud y métodos de tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Con el aumento de las enfermedades crónicas en la población de edad avanzada, millones de personas necesitan atención de hogares y hogares. Los cambios en el estado de salud con la edad avanzada afectan negativamente la calidad de vida de los ancianos y los ancianos enfrentan muchos problemas de salud complejos. Uno de los problemas comunes en los ancianos es el estreñimiento. Dieta baja en fibra o fluidos, inmovilidad, dolor o incomodidad general, dolor local debido a hemorroides o fisura anal, problemas médicos como el síndrome del intestino irritable o la enfermedad de Parkinson, los tratamientos farmacológicos como los analgésicos, los antidepresivos, los trastornos psiquiátricos como la depresión, el estrés y los cambios en la vida del individuo causan estribación del individuo. El estreñimiento se define como una defecación infrecuente o dificultad para vaciar las heces. Se asocia con varios síntomas, como heces duras, tensos, sensación de obstrucción anorrectal, sensación de vaciado inadecuado, tiempo de defecación prolongado, intentos de defecación fallidos, dolor abdominal e hinchazón.

Además de los graves problemas de salud, el estreñimiento tiene un grave impacto negativo en la calidad de vida de las personas que no pueden ser ignoradas. Es importante monitorear y tratar el estreñimiento, que es un problema de salud importante en los ancianos porque disminuye la calidad de vida, causa pérdida de energía, aumenta los costos de atención médica y conduce a problemas médicos graves. Por lo tanto, es extremadamente importante monitorear el estreñimiento, crear conciencia sobre el estreñimiento en individuos de edad avanzada y proporcionar un tratamiento rápido del estreñimiento. Actualmente, los enfoques farmacológicos y no farmacológicos se utilizan en el manejo del estreñimiento. Además de los medicamentos (laxantes, supositorios, enemas), intervenciones como biorretroalimentación, acupresión, educación, habituación intestinal, ejercicio, yoga, aromaterapia, manejo del estrés y masaje abdominal generalmente se utilizan. Aunque el uso de enfoques farmacológicos comunes en el manejo del estreñimiento es efectivo para aliviar los síntomas a corto plazo, el uso a largo plazo de estos agentes puede causar efectos adversos como diarrea y trastornos metabólicos.

Además, el hecho de que los laxantes sean costosos y causen fluidos, desequilibrio ácido-base y pérdida de electrolitos como resultado del uso inapropiado hace que los métodos no farmacológicos sean necesarios.

La terapia Jok fue desarrollada por el científico científico de Corea del Sur, Woo Jae Woo (1942-2010) en 1986. En coreano, "su" significa mano y "broma" significa pie. En la terapia Jok, se argumenta que hay puntos de reflexión del cuerpo en las manos y los pies y que estos puntos activan cada órgano y parte del cuerpo como un control remoto.

Los enfoques holísticos, el flujo de energía y los meridianos forman la base de la terapia Jok. Su Jok es un método de terapia integrado que incluye muchos métodos probados y confiables de medicina oriental. En particular, es similar en contenido a prácticas como la acupuntura y la acupresión, que son enfoques expresados ​​por la misma filosofía.

En la literatura, se argumenta que las enfermeras pueden aplicar la terapia sukk como un método integrador en el manejo de los síntomas por razones como la simplicidad de la aplicación de la terapia Su Jok, que es similar a la filosofía de la enfermería integradora, la ausencia de cualquier efecto secundario y la ausencia de una intervención de intervención. En nuestro país, no se ha encontrado ningún estudio que examine el efecto de la terapia sukk en los síntomas de estreñimiento. En el estudio que se realizará dentro del alcance de este proyecto, tiene como objetivo determinar el efecto de la terapia sukk en los síntomas de estreñimiento y la calidad de vida y ser pionero en futuras investigaciones. Se cree que los resultados obtenidos en el estudio en este proyecto contribuyen significativamente al desarrollo de la partería y las prácticas de enfermería. Cuando se alcanzan los datos dirigidos en el estudio, tiene como objetivo utilizar la terapia Su Jok como un método no farmacológico en nuestro país, y también mejorar los síntomas de estreñimiento y la calidad de vida en la provisión de servicios de salud preventivos, curativos y terapéuticos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos jóvenes de 65 a 74 años, individuos de mediana edad de 75 a 84 años y hospitalizadas a personas de 85 años o más que acordaron participar en el estudio,
  • Puntajes de 24 años y más en la mini prueba mental,
  • Aquellos que obtienen 3 puntos y más en la escala de comparación visual,
  • Los que cumplen con los criterios de Roma IV,
  • Las personas mayores de 65 años en adelante que no tienen ninguna lesión, infección, etc., que evitarían la aplicación del tratamiento de su Jok en las manos y los pies, que no tienen diarrea aguda, que no tienen una patología intestinal significativa, como la incontinencia y la impactación fecal, que no tienen enfermedad inflamatoria, quién no ha tenido una cirugía intestinal antes, quién no usa los laxativos durante la aplicación.

Criterios de exclusión:

  • Aquellos que no cumplen los criterios de inclusión,
  • Pacientes con deterioro cognitivo como la demencia y el Alzheimer,
  • Pacientes con problemas auditivos o utilizando audífonos,
  • Personas mayores que no querían participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Más de 65 años de edad con estreñimiento
Experimental: experimento
Más de 65 años de edad con estreñimiento

La terapia Jok fue desarrollada por el científico científico de Corea del Sur, Woo Jae Woo (1942-2010) en 1986. En el idioma coreano, 'Su' significa mano y 'broma' significa pie (Friman y Chelala, 2016; Ivanov 2018; Woo 1987, 1991, 2000, 2002, 2007; Sharma y Sharma, 2015). En la terapia de Su Jok, se argumenta que hay puntos de reflexión del cuerpo en las manos y los pies y que estos puntos activan cada órgano y parte del cuerpo como un control remoto (Woo 1987, 1991, 2000, 2002, 2007; şimşek y Alpar, 2020).

Los enfoques holísticos, el flujo de energía y los meridianos forman la base de la terapia sukk (Ivanov, 2018; Seth, 2013). Su Jok es un método de terapia integrado que incluye muchos métodos probados y confiables de medicina oriental (Ponni, 2011; Rodríguez et al., 2018; Seth, 2013). En particular, es similar en contenido a prácticas como la acupuntura y la acupresión, que son enfoques expresados ​​por la misma filosofía (Ivanov 2018; Ponni, 2011; Rodríguez et al., 2018).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la terapia Su-Jok aplicada a los ancianos sobre los síntomas de estreñimiento
Periodo de tiempo: Regresión de los síntomas de estreñimiento en 3 meses
Criterios de Roma IV Los criterios de Roma IV se usan con frecuencia para diagnosticar el estreñimiento funcional sin una etiología orgánica. Los criterios de Roma basados ​​en síntomas fueron desarrollados por un equipo internacional en línea con el consenso de expertos en el campo. A mediados de la década de 1980, se desarrollaron más de 20 criterios y los comités de Roma publicaron una serie de decisiones del comité para clasificar y clasificar los trastornos gastrointestinales funcionales. Estos documentos se actualizaron y publicaron posteriormente como criterios de Roma I en 1994. Estos criterios se han actualizado varias veces hasta hoy, y después de 10 años de uso de Roma III, la última versión de los criterios se publicó como Roma IV en mayo de 2016. Los criterios de Roma IV son las definiciones de consenso más utilizadas para la clínica y la investigación en la definición de estreñimiento y los pacientes pueden entender y responder fácilmente.
Regresión de los síntomas de estreñimiento en 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la terapia con broma de agua aplicada a los ancianos sobre la calidad de vida
Periodo de tiempo: Regresión de los síntomas de estreñimiento en 3 meses
Escala de calidad de vida de estreñimiento (QOLQS) Es la única escala desarrollada originalmente para medir la calidad de vida en individuos con estreñimiento. Desarrollado por Marquis et al. En 2005, el Qolqs tiene un total de 4 subdimensiones y 28 preguntas, incluidas 11 preguntas en la subdimensión de "preocupación/ansiedad", 4 preguntas en la subdimensión de "incomodidad física", 8 preguntas en la subdimensión de "incomodidad psicosocial" y 5 preguntas en la subdimensión de "satisfacción". Las preguntas 18, 25, 26, 27 y 28 en la escala se calculan invirtiéndolas. Los puntajes que se pueden obtener de la escala de tipo Likert de 5 puntos son entre 28 y 140. El aumento en los puntajes que se pueden obtener de la escala indica que la calidad de vida se está deteriorando.
Regresión de los síntomas de estreñimiento en 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-35465298-605-233507607

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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