閉塞したGEJがんの最適な栄養緩和
2025年5月21日 更新者:Rahul Nayak、London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
この試験の主な目標は、胃somy(Gチューブ)とステントの使用を比較するより大きな本格的な研究を実施することが実行可能かどうかを評価し、胃や食道の切除不可能な癌患者の患者の患者の患者の生活の質への影響を評価することです。
追加の目的には、合併症の割合、追加の治療の必要性、3か月間の病院日数の総数を調べることが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Samantha So, MSc
- 電話番号:15196858500
- メール:Samantha.so@lhsc.on.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Deb Lewis, BSc
- メール:Deb.Lewis@lhsc.on.ca
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6A 5W9
- London Health Sciences Centre - Victoria Hospital
-
主任研究者:
- Rahul Nayak, MD MSc
-
コンタクト:
- Rahul Nayak, MD MSc
- 電話番号:56927 15196858500
- メール:rahul.nayak@lhsc.on.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以降の患者は、転移性または割り当てられない胃食道癌の状況で、緩和のために食道ステントまたはGチューブ挿入を受ける予定の患者です。
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- 2。登録前のステントまたはGチューブ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:胃somyチューブ
緩和のための胃somyチューブ挿入
|
摂食胃somyチューブの挿入
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アクティブコンパレータ:食道ステント
緩和のための自己拡大食道ステント挿入
|
食道の完全に覆われたSEM
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Fact-e
時間枠:3ヶ月
|
•fact-eスコアの変更
|
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠:3ヶ月
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•TSQICによるグレード1〜5の合併症の割合
|
3ヶ月
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クロスオーバー
時間枠:3ヶ月
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最初の介入からコンパレータアームへのクロスオーバーの速度
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Rahul Nayak, MD MSc、London Health Sciences Centre
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yu FJ, Shih HY, Wu CY, Chuang YS, Lee JY, Li HP, Fang PT, Tsai DL, Chou SH, Wu IC. Enteral nutrition and quality of life in patients undergoing chemoradiotherapy for esophageal carcinoma: a comparison of nasogastric tube, esophageal stent, and ostomy tube feeding. Gastrointest Endosc. 2018 Jul;88(1):21-31.e4. doi: 10.1016/j.gie.2017.11.030. Epub 2017 Dec 7.
- Brenner DR, Weir HK, Demers AA, Ellison LF, Louzado C, Shaw A, Turner D, Woods RR, Smith LM; Canadian Cancer Statistics Advisory Committee. Projected estimates of cancer in Canada in 2020. CMAJ. 2020 Mar 2;192(9):E199-E205. doi: 10.1503/cmaj.191292. Epub 2020 Mar 2.
- Kakuta T, Kosugi SI, Ichikawa H, Hanyu T, Ishikawa T, Kanda T, Wakai T. Palliative interventions for patients with incurable locally advanced or metastatic thoracic esophageal carcinoma. Esophagus. 2019 Jul;16(3):278-284. doi: 10.1007/s10388-019-00665-0. Epub 2019 Apr 4.
- Philips P, North DA, Scoggins C, Schlegel M, Martin RC. Gastric-Esophageal Stenting for Malignant Dysphagia: Results of Prospective Clinical Trial Evaluation of Long-Term Gastroesophageal Reflux and Quality of Life-Related Symptoms. J Am Coll Surg. 2015 Jul;221(1):165-73. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.01.062. Epub 2015 Feb 28.
- Madhusudhan C, Saluja SS, Pal S, Ahuja V, Saran P, Dash NR, Sahni P, Chattopadhyay TK. Palliative stenting for relief of dysphagia in patients with inoperable esophageal cancer: impact on quality of life. Dis Esophagus. 2009;22(4):331-6. doi: 10.1111/j.1442-2050.2008.00906.x.
- Amin S, Lin C. Immunotherapy Plus Chemoradiation Improves Overall Survival in Stage IV Esophageal Cancer: A Cohort Study. Gastro Hep Adv. 2023 Dec 12;3(3):302-310. doi: 10.1016/j.gastha.2023.12.004. eCollection 2024.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。