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若いテニス選手の精神的および肉体的パフォーマンスに対する音楽の効果

2025年4月3日 更新者:Saoussen Layouni、Faculty of Medicine, Sousse

若いテニスプレーヤーの精神的および肉体的パフォーマンスに対する音楽の影響:実験前の研究

最適な運動パフォーマンスは、身体的能力と精神的スキルの相乗効果の結果です。 テニスの世界での圧力の増加に直面して、アスリートはパフォーマンスを最適化するための新しい方法を常に求めています。 音楽は非薬理学的なツールであり、不安を軽減し、スポーツのパフォーマンスを改善する上でその有効性を実証しています。 この革新的な研究では、若いチュニジアのテニス選手の身体的および精神的能力を高めるためのツールとしての音楽の使用を探ります。 この研究の結果は、トレーニングプラクティスに革命をもたらし、アスリートが最大限の可能性を把握できるようにする新しいツールを提供する可能性があります。

仕事の目的:音楽の介入がアスリート、特に若いテニス選手の身体的および精神的なパフォーマンスに与える影響を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 競争力のあるカテゴリ:参加者は、組織化されたテニス活動(例:定期的なトレーニングや競技への参加)に従事する通常のテニスプレーヤー(週ごとの時間数)でなければなりません。
  • 参加の合意:研究への参加に同意する参加者(プレーヤーおよび/またはその法定代理人)。

除外基準:

  • プレイヤーの年齢は10歳未満です。
  • 非正規の若いテニスプレーヤー(レクリエーションカテゴリ):テニスに定期的に練習しない参加者。
  • 精神障害の診断
  • 聴覚障害重度の聴覚障害および特定の種類の耳鳴り。 重度の神経障害:聴覚てんかんと音楽原性てんかん(聴覚発作は、聴覚刺激によって引き起こされる発作を特徴とするまれな神経学的状態です)。

AmusiaとMusical Deafness(リズム、メロディー、音楽の和音が知覚されない神経学的異常)。

特定の心理的問題。 特定の種類の音楽に対する個人的な感受性。 音楽に関連する外傷の歴史(特定の種類の音楽に対する激しい感情的な反応)。

  • 参加への拒否:研究への参加を拒否する参加者(プレーヤーおよび/またはその法的な結果)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子供と青年のテニスプレイヤー
チュニジアのチュニスのテニスクラブに登録され、定期的にテニスの練習に従事している競争力のあるカテゴリの子供と思春期のテニス選手。

実験対照研究は、チュニジアのチュニスのラマルサテニスクラブで行われ、12〜18歳の競争力のある若いテニスプレーヤーからデータを収集する厳しい方法論を利用します。 この研究では、3段階の設計を採用しています。まず、参加者の音楽の好みは、パーソナライズされた音楽シーケンスを作成するように紹介されています。第二に、彼らの精神的パフォーマンスは、成功、感情状態、感情調節、および流れの認識を測定する介入前および介入後のアンケートを通じて評価され、45分間のトレーニングセッションに続いて音楽と同意した演習が続きます。第三に、筋肉の強さ、持久力、敏ility性、柔軟性の一連のテストを使用して身体のパフォーマンスが評価され、音楽の有無にかかわらず実施されてその影響を判断します。

データ収集は、文献に基づいて開発されたアンケートを使用して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功アンケートの認識
時間枠:介入の前と直後
成功アンケートの認識は、目標の方向を測定するために設計されました。 それはスポーツA、B:強く同意する、C:ニュートラル、D、E:強く同意しない、最も頻繁に引用されているアンケートの1つです。
介入の前と直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月3日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Department of physical medicin

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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