転移性ホルモン感受性前立腺癌患者の腫瘍進行に対するPET/CTの予後値
2025年4月4日 更新者:Zheng fufu、Sun Yat-sen University
転移性ホルモン感受性前立腺がんを投与された新しいホルモン療法を受けている腫瘍進行のFDGおよびPSMA PET/CTのデュアルスキャンに由来する定量的パラメーターの予後値
捜査官は、2020年10月から2024年3月まで、中国広州のサンヤトセン大学の第1属性病院で治療された連続した患者からのデータを遡及的に収集しました。
包含基準は次のとおりでした。(1)PSAレベル、X線撮影検査、病理学的情報によって確認された転移ホルモン感受性前立腺癌の診断患者。 (2)治療の開始前にFDGおよびPSMA PET/CTを受けた患者。
除外基準は次のとおりでした。(1)PET/CTの前に新しいホルモン療法または前立腺生検を受けた患者。 (2)他の悪性腫瘍患者。 (3)患者はNHTなしでホルモン療法を受けました。 (4)患者は、新しいホルモン療法の前または中に化学療法または放射線療法を受けました。 (5)病院でのフォローアップデータがない。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
登録された患者はすべてアジア人でした(私たちは中国本土に本拠を置く大学の関連病院です)。
説明
包含基準:
- PSAレベル、X線撮影検査、病理学的情報によって確認された転移性ホルモン感受性前立腺がんの診断を受けた患者
- 治療の開始前にFDGおよびPSMA PET/CTを受けた患者
除外基準:
- PET/CTの前に新しいホルモン療法または前立腺生検を受けた患者
- 他の悪性腫瘍患者
- 患者は、新しいホルモン療法なしでホルモン療法を受けました
- 患者は、新しいホルモン療法の前または中に化学療法または放射線療法を受けました
- 私たちの機関でのフォローアップデータがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
グループ1
PCA40%MTV-P =高、PCA40%MTV-G =低い
|
|
グループ2
PCA40%MTV-P = LOW、PCA40%MTV-G =高
|
|
グループ3
PCA40%MTV-P =低い、PCA40%MTV-G =低い
|
|
グループ4
PCA40%MTV-P =高、PCA40%MTV-G =高
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
去勢耐性前立腺がん自由生存(CRPC-FS)
時間枠:新規ホルモン療法の開始日から、最初に記録された最初の記録されていない、または放射線造影の進行またはいずれかの原因の最後のフォローアップの日付のいずれかで、100か月まで評価されたのは、
|
新規ホルモン療法の開始日から、最初に記録された最初の記録されていない、または放射線造影の進行またはいずれかの原因の最後のフォローアップの日付のいずれかで、100か月まで評価されたのは、
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Fangzheng Xiang、First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月2日
一次修了 (実際)
2025年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月4日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月4日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。