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切り株の閉鎖のためのクリップとligatureの適用による腹腔鏡下虫垂切除術の結果

2025年8月4日 更新者：Ahmed Amer Abdelraheem、Sohag University

切り株の閉鎖のためのクリップとligatureの適用による腹腔鏡下虫垂切除術の結果：比較研究

これは、技術的な実現可能性、糞便f毛としての手術後合併症、および経済的考慮事項に関する腹腔鏡下虫垂切除における虫垂切り株のクリッピングとライゲーションを比較するための前向き研究です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed M Ali, Professor
  • 電話番号：01004564240

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • SOHAG大学病院である腹腔鏡および腫瘍学部門のERに提示されたあらゆる年齢およびあらゆる年齢および性別の急性虫垂炎と診断された患者は、この研究に登録されます。

除外基準：

  • 複雑な虫垂炎の患者。
  • 不安定な心臓または肺状態の患者。
  • 疑わしいCrhonの病気または腫術術の腫瘤患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：切り株閉鎖のためのクリップの適用による腹腔鏡下虫垂切除術
手順：切り株閉鎖のためのクリップの適用による腹腔鏡下虫垂切除術
腹腔鏡下虫垂切除術を受ける患者では、虫垂切り株はクリップの適用により閉じられます
アクティブコンパレータ：切り株の閉鎖のための結晶による腹腔鏡下虫垂切除術
手順：切り株の閉鎖のための結晶による腹腔鏡下虫垂切除術
腹腔鏡下虫垂切除術を受ける患者では、虫垂切り株はライゲーションによって閉鎖されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
切り株の閉鎖のためのクリップとligatureの適用による腹腔鏡下虫垂切除術の結果
時間枠：術後24時間
術後入院
術後24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月14日

一次修了 (推定)

2026年2月28日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月4日

最初の投稿 (実際)

2025年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月4日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-25-7---18MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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