Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultater av laparoskopisk appendektomi med anvendelse av klipp kontra ligatur for stubbe lukking

4. august 2025 oppdatert av: Ahmed Amer Abdelraheem, Sohag University

Resultater av laparoskopisk appendektomi med anvendelse av klipp kontra ligatur for stubbeavslutning: en sammenlignende studie

Dette er en prospektiv studie for å sammenligne mellom klipping og ligering av appendikulær stubbe i laparoskopiske appendektomier angående; teknisk gjennomførbarhet, etter operative komplikasjoner som fekal fistel og økonomisk vurdering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed M Ali, Professor
  • Telefonnummer: 01004564240

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Enhver pasient som er diagnostisert med akutt blindtarmbetennelse i alle aldre og av noe kjønn som ble presentert for ER av Institutt for generell, laparoskopisk og onkologisk kirurgi, vil Sohag University Hospital bli registrert i denne studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med komplisert blindtarmbetennelse.
  • Pasienter med ustabil hjerte- eller lungetilstand.
  • Pasienter med mistenkelig Crhons sykdom eller masse intraoperativ.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Laparoskopisk appendektomi med påføring av klipp for stubbeavslutning
Fremgangsmåte: Laparoskopisk appendektomi med påføring av klipp for stubbeavslutning
Hos pasienter som vil gjennomgå laparoskopisk appendektomi, vil appendikulær stubbe bli stengt ved påføring av klipp
Aktiv komparator: Laparoskopisk appendektomi med ligatur for stubbeavslutning
Fremgangsmåte: Laparoskopisk appendektomi med ligatur for stubbeavslutning
Hos pasienter som vil gjennomgå laparoskopisk appendektomi, vil appendikulær stubbe bli stengt av ligering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultater av laparoskopisk appendektomi med anvendelse av klipp kontra ligatur for stubbe lukking
Tidsramme: 24 timer postoperativ
Postoperativt sykehusopphold
24 timer postoperativ

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-25-7---18MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere