Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky laparoskopické apendektomie s aplikací klipů versus ligature pro uzavření pařezu

4. srpna 2025 aktualizováno: Ahmed Amer Abdelraheem, Sohag University

Výsledky laparoskopické apendektomie s aplikací klipů versus ligature pro uzavření pařezu: srovnávací studie

Toto prospektivní studii pro srovnání mezi oříznutím a ligací apendikulárního pařezu v laparoskopických apendektotomiích týkajících se; technická proveditelnost, post operativní komplikace jako fekální píštěle a ekonomickou úvahou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mohamed M Ali, Professor
  • Telefonní číslo: 01004564240

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Nábor
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie bude zařazen do této studie každý pacient s diagnózou akutní apendicitidy jakéhokoli věku a jakéhokoli pohlaví předloženého oddělení obecného, laparoskopického a onkologického chirurgického oddělení.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s komplikovanou apendicitidou.
  • Pacienti s nestabilním srdečním nebo plicním stavem.
  • Pacienti s podezřelou Crhonovou chorobou nebo masovou intraoperací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Laparoskopická apendektomie s aplikací klipů pro uzavření pařezu
U pacientů, kteří podstoupí laparoskopickou apendektomii, bude slepárna uzavřena aplikací klipů
Aktivní komparátor: Laparoskopická apendektomie s ligaturou pro uzavření pařezu
U pacientů, kteří podstoupí laparoskopickou apendektomii, bude slepý pařez uzavřen ligací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky laparoskopické apendektomie s aplikací klipů versus ligature pro uzavření pařezu
Časové okno: 24 hodin po operaci
pooperační pobyt v nemocnici
24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-25-7---18MS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit