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漕手のモチベーションと神経伝達物質

2025年11月14日 更新者:Poznan University of Physical Education

エリートローイング選手における達成動機の心理生物学的相関と運動に対する神経伝達物質反応

この観察研究の目的は、ナショナルレベルのローアスリートにおいて、激しい運動中および運動後のモチベーションと体内化学物質の関連性を解明することです。

本研究が解明を目指す主な研究課題は以下の通りです:

より高いモチベーションを持つアスリートは、運動後の脳内化学物質の変化に差異が見られるか? 運動後の回復期間中、ホルモンと神経伝達物質のレベルはどのように変化するか?

参加者は以下のことを行います:

運動テスト前に、達成動機目録(LMI)と呼ばれるモチベーション質問票に回答する。

室内ローイングマシンで6000メートルのローイングテストを実施する。 血液サンプルを3回採取する:運動前、運動直後、運動1時間後。

研究者は、テストステロン、コルチゾール、セロトニン、ドーパミン、β-エンドルフィン、アナンダミド(AEA)、および2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)の血中濃度を測定します。

この研究により、高度に訓練されたアスリートにおけるパフォーマンスと回復に影響を与える、モチベーションと体内化学物質の相互作用メカニズムの理解が進むことが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、ナショナルレベルのロワー(ボート選手)における激しい運動中および運動後のモチベーションと身体の化学的変化の関係を探求します。 研究者は、目標達成へのモチベーションなどの心理的要因が、運動と回復に伴って生じるホルモンや脳内化学物質の変化とどのように関連するかを理解したいと考えています。

運動テストの前に、参加者は達成動機目録(LMI)と呼ばれるモチベーション質問票に回答します。 この質問票は、個人がどの程度強くパフォーマンスを発揮し、課題を克服し、成功を達成するために駆り立てられているかを特定するのに役立ちます。

質問票の後、各参加者は室内ローイングマシンで6000メートルのローイングテストを完了します。 このテストは、競技条件と同様の高いレベルの身体的努力を生み出すように設計されています。 血液サンプルは3回採取されます:テスト前、テスト直後、回復1時間後です。

血液サンプルは、テストステロン、コルチゾール、セロトニン、ドーパミン、β-エンドルフィン、アナンダミド(AEA)、2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)など、いくつかのホルモンと神経伝達物質のレベルを測定するために使用されます。 これらの物質は、ストレス応答、モチベーション、報酬、回復に関与しています。

研究者は、モチベーション質問票の結果とホルモン・神経伝達物質レベルの変化を比較します。 目的は、よりモチベーションの高いアスリートが、運動と回復に対して異なる化学的反応を示すかどうかを明らかにすることです。

この研究からの知見は、激しいトレーニング中の心と身体の相互作用の理解を深める可能性があります。 この知識は、アスリートとコーチが、ハイレベルなスポーツにおけるモチベーション、パフォーマンス、回復を支援するより良い方法を開発するのに役立つかもしれません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan、Greater Poland Voivodeship、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全ての参加者は、ポーランド・ワウチュにある中央スポーツセンター・オリンピック準備センター(COS OPO)で、代表チームのトレーニングキャンプ中に標準化された条件下で募集およびテストされました。

説明

採用基準:

ナショナルレベルの男性ロワー 18歳から35歳の年齢 最低3年のシステマティックなローイングトレーニング 定期的なトレーニング負荷(競技シーズン中は少なくとも週10セッション) 良好な全身健康状態および最大運動負荷試験のための医学的クリアランス

除外基準:

現在の疾患、傷害、または感染症 ホルモンまたは神経伝達物質レベルに影響を与える可能性のある医薬品または健康補助食品の使用 喫煙または向精神物質の使用 試験前の不十分な睡眠または食事摂取 インフォームドコンセントの提供の拒否または不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
漕手
本研究には、24名のナショナルレベルの男性ロワーが参加しています。 全参加者は健康で、少なくとも3年間の体系的なローイング経験と定期的な集中トレーニングを積んだ高度に訓練されたアスリートです。
参加者は、レース条件を模倣し生理学的疲労を誘発するため、室内エルゴメーターを用いて6000メートルの最大努力でのローイングテストを実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清コルチゾール値の変化
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
コルチゾール血清濃度の測定(ng/mL)。
運動前、直後、回復1時間後
血清テストステロンレベルの変化
時間枠:運動前、直後、および回復1時間後
テストステロン血清濃度の測定(ng/mL)。
運動前、直後、および回復1時間後
血清ドーパミンレベルの変化
時間枠:運動前、直後、回復後1時間
ドーパミン血清濃度の測定(ng/mL)
運動前、直後、回復後1時間
血清セロトニンレベルの変化
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
セロトニン血清濃度(ng/mL)の測定。
運動前、直後、回復1時間後
血清β-エンドルフィンレベルの変化
時間枠:運動前、回復直後、および回復1時間後
β-エンドルフィン血清濃度(ng/mL)の測定
運動前、回復直後、および回復1時間後
血清アナンダミド(AEA)レベルの変化
時間枠:運動前、運動直後、回復後1時間
アナンダミド(AEA)血清濃度(ng/mL)の測定。
運動前、運動直後、回復後1時間
血清2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)レベルの変化
時間枠:運動前、直後、回復後1時間
2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)血清濃度(ng/mL)の測定
運動前、直後、回復後1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テストステロン対コルチゾール比(T:C)の変化
時間枠:運動前、直後、回復後1時間
血清中テストステロンとコルチゾール濃度(ng/mL)から算出される比率で、同化-異化バランスの指標として用いられる。
運動前、直後、回復後1時間
セロトニン対ドーパミン比(S:D)の変化
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
血清セロトニンとドーパミン濃度の比率(ng/mL)。これは、意欲と疲労に関連する神経化学的バランスを反映しています。
運動前、直後、回復1時間後
達成動機(LMIスコア)
時間枠:運動前(ベースライン)
インベントリー・オブ・アチーブメント・モチベーション(LMI)を用いた達成動機の評価。 この質問票は、持続性、成功への自信、目標設定、および補償的努力など、動機の複数の側面を評価します。 総合スコアとサブスケールスコアを分析し、個人の動機付けプロファイルを特定します。
運動前(ベースライン)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2023年11月28日

研究の完了 (実際)

2023年12月2日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LMI60002023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ(IPD)は共有されません。 データは倫理審査委員会の承認に従い、集計形式での内部分析及び科学出版物での発表にのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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