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Motivation et neurotransmetteurs chez les rameurs

14 novembre 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Corrélats psychobiologiques de la motivation à la performance et réponses des neurotransmetteurs à l'exercice chez les rameurs d'élite

Le but de cette étude observationnelle est de comprendre comment la motivation et la chimie corporelle sont liées pendant et après un exercice intense chez des rameurs de niveau national.

Les principales questions que cette étude vise à répondre sont :

Les athlètes ayant une motivation plus élevée présentent-ils des changements différents dans les substances chimiques cérébrales après l'exercice ? Comment les niveaux d'hormones et de neurotransmetteurs évoluent-ils pendant la récupération après l'exercice ?

Les participants devront :

Remplir un questionnaire de motivation appelé Inventaire de Motivation à la Performance (LMI) avant le test d'exercice.

Effectuer un test d'aviron de 6000 mètres sur un rameur en intérieur. Fournir des échantillons de sang à trois reprises : avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, et 1 heure après l'exercice.

Les chercheurs mesureront les taux sanguins de testostérone, cortisol, sérotonine, dopamine, bêta-endorphine, anandamide (AEA) et 2-arachidonoylglycérol (2-AG).

Cette étude aidera les chercheurs à comprendre comment la motivation et la chimie corporelle travaillent ensemble pour influencer la performance et la récupération chez les athlètes hautement entraînés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude explore comment la motivation et la chimie corporelle sont liées pendant et après un exercice physique intense chez des rameurs de niveau national. Les chercheurs souhaitent comprendre comment les facteurs psychologiques, tels que la motivation à atteindre des objectifs, sont liés aux changements des hormones et des substances chimiques cérébrales qui surviennent avec l'exercice et la récupération.

Avant le test d'exercice, les participants rempliront un questionnaire de motivation appelé Inventaire de Motivation à la Réussite (LMI). Ce questionnaire aide à identifier à quel point une personne est poussée à performer, à surmonter les défis et à atteindre le succès.

Après le questionnaire, chaque participant effectuera un test d'aviron de 6000 mètres sur un rameur d'intérieur. Ce test est conçu pour produire un niveau élevé d'effort physique similaire aux conditions de compétition. Des échantillons sanguins seront prélevés trois fois : avant le test, immédiatement après le test, et une heure après la récupération.

Les échantillons sanguins seront utilisés pour mesurer les niveaux de plusieurs hormones et neurotransmetteurs, notamment la testostérone, le cortisol, la sérotonine, la dopamine, la bêta-endorphine, l'anandamide (AEA) et le 2-arachidonoylglycérol (2-AG). Ces substances sont impliquées dans la réponse au stress, la motivation, la récompense et la récupération.

Les chercheurs compareront les résultats du questionnaire de motivation avec les changements des niveaux d'hormones et de neurotransmetteurs. L'objectif est de découvrir si les athlètes plus motivés présentent des réponses chimiques différentes à l'exercice et à la récupération.

Les résultats de cette étude pourraient améliorer la compréhension de l'interaction entre l'esprit et le corps pendant un entraînement intense. Ces connaissances pourraient aider les athlètes et les entraîneurs à développer de meilleures façons de soutenir la motivation, la performance et la récupération dans le sport de haut niveau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Pologne, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les participants ont été recrutés et testés au Centre Sportif Central - Centre de Préparation Olympique (COS OPO) à Wałcz, en Pologne, lors d'un stage d'entraînement de l'équipe nationale dans des conditions standardisées.

La description

Critères d'inclusion :

Avironneurs masculins de niveau national Âge compris entre 18 et 35 ans Minimum de 3 ans d'entraînement systématique en aviron Charge d'entraînement régulière (au moins 10 séances par semaine pendant la saison compétitive) Bonne santé générale et autorisation médicale pour les tests d'exercice maximaux

Critères d'exclusion :

Maladie, blessure ou infection actuelle Utilisation de médicaments ou de compléments alimentaires susceptibles d'affecter les niveaux d'hormones ou de neurotransmetteurs Tabagisme ou usage de substances psychoactives Sommeil ou apport alimentaire inadéquat avant les tests Refus ou incapacité à fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rameurs
L'étude inclut 24 rameurs masculins de niveau national. Tous les participants sont des athlètes sains, hautement entraînés, avec au moins 3 ans d'expérience systématique en aviron et un entraînement intensif régulier.
Les participants effectuent un test d'aviron de 6000 mètres sur un ergomètre en intérieur à un effort maximal pour simuler les conditions de course et induire une fatigue physiologique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations des taux de cortisol sérique
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de cortisol (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Changements des niveaux de testostérone sérique
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de testostérone (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Variations des niveaux sériques de dopamine
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de dopamine (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Modifications des taux sériques de sérotonine
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de sérotonine (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Modifications des niveaux sériques de bêta-endorphine
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de bêta-endorphine (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Modifications des taux sériques d'anandamide (AEA)
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques d'anandamide (AEA) (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Changements des niveaux de sérum de 2-arachidonoylglycérol (2-AG)
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Mesure des concentrations sériques de 2-arachidonoylglycérol (2-AG) (ng/mL).
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements du ratio testostérone-cortisol (T:C)
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Ratio calculé à partir des concentrations sériques de testostérone et de cortisol (ng/mL), utilisé comme indicateur de l'équilibre anabolique-catabolique.
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Changements du rapport sérotonine-dopamine (S:D)
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Rapport des concentrations sériques de sérotonine à dopamine (ng/mL), reflétant l'équilibre neurochimique lié à la motivation et à la fatigue.
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Motivation de Réalisation (score LMI)
Délai: Avant l'exercice (ligne de base)
Évaluation de la motivation à réussir à l'aide de l'Inventaire de Motivation à la Réussite (LMI). Le questionnaire évalue plusieurs dimensions de la motivation, telles que la persévérance, la confiance dans le succès, la fixation d'objectifs et l'effort compensatoire. Les scores totaux et les sous-échelles sont analysés pour identifier les profils motivationnels individuels.
Avant l'exercice (ligne de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LMI60002023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. Les données seront utilisées uniquement pour des analyses internes et une diffusion dans des publications scientifiques sous forme agrégée, conformément à l'approbation éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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