筋骨格痛と医学部学生におけるストレスとの関連
2025年11月15日 更新者：Arfa Umer、Services Institute of Medical Sciences, Pakistan
パキスタンの医学生における筋骨格系疼痛の有病率と知覚ストレスとの関連：横断研究
この観察研究の目的は、医学部学部生における筋骨格系疼痛の有病率と知覚ストレスとの関連について学ぶことです。 主な研究課題は以下の通りです：
パキスタンの医学部学生における筋骨格系疼痛とストレスの間に関連はあるのか？ 参加者は、自身の疼痛頻度と経験したストレスに関するオンライン調査に回答しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、パキスタンで実施された横断研究です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
790
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、53700
- Services Institute of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、パキスタンの私立および公立医科大学に在籍する医学部生で、全学年の男女を含みます。
現在在籍中でインフォームドコンセントを提供する学生が対象となります。
既存の筋骨格系疾患のある学生、または参加を希望しない学生は除外されます
説明
対象基準：
- パキスタンの医学部でMBBSに在籍する学部医学生。
データ収集期間中に在籍している学生。
除外基準：
- 既往歴として筋骨格系疾患（例：関節炎、ループス、線維筋痛症）と診断された学生、不完全な質問票回答
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医学部生
パキスタンの医科大学に在籍する医学生を対象とした筋骨格系疼痛と関連要因を評価する横断調査
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この研究は純粋に観察的なものです。
参加者は筋骨格系の痛みに関する質問票に回答します。
この研究の一環として、介入、治療、または処置は一切行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医学部学生における筋骨格系疼痛の有病率、標準化された質問票（北欧筋骨格系質問票）を用いて評価。
時間枠：2025年度における単一評価
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筋骨格系の疼痛は、参加者における有病率と解剖学的分布を決定するために、検証済みの質問票を用いて評価されました
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2025年度における単一評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスレベルと筋骨格痛の関連
時間枠：2025年度における単一評価
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ストレスレベルは、妥当性が確認された尺度（知覚ストレス尺度）を用いて測定され、参加者における筋骨格系疼痛の有無、重症度、分布との相関について分析されました。
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2025年度における単一評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (実際)
2025年8月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月15日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月15日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSKPainStressMed2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーを保護するため、IPDは他の組織と共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。