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Dolor Musculoesquelético y su Asociación con el Estrés en Estudiantes de Medicina

15 de noviembre de 2025 actualizado por: Arfa Umer, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Prevalencia del Dolor Musculoesquelético y su Asociación con el Estrés Percibido entre Estudiantes de Medicina de Pakistán: un Estudio Transversal

El objetivo de este estudio observacional es conocer la prevalencia del dolor musculoesquelético en estudiantes de medicina de pregrado y su asociación con el estrés percibido. La principal pregunta que pretende responder es:

¿Existe alguna asociación entre el dolor musculoesquelético y el estrés en estudiantes de medicina de Pakistán? Los participantes completaron una encuesta en línea con preguntas sobre la frecuencia de su dolor y el estrés experimentado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

el estudio es un estudio transversal realizado en Pakistán.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

790

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 53700
        • Services Institute of Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio consiste en estudiantes de medicina matriculados en colegios médicos privados y públicos de PAKISTÁN, incluyendo tanto hombres como mujeres de todos los años académicos. Los estudiantes actualmente matriculados que proporcionen consentimiento informado son elegibles. Se excluyen a los estudiantes con trastornos musculoesqueléticos preexistentes o aquellos que no estén dispuestos a participar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de pregrado matriculados en MBBS en facultades de medicina de Pakistán.

Estudiantes presentes durante el período de recolección de datos.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes con un trastorno musculoesquelético previamente diagnosticado (por ejemplo, artritis, lupus, fibromialgia) Respuestas incompletas al cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes de medicina
Estudiantes de medicina matriculados en facultades de medicina de Pakistán que participan en un estudio transversal que evalúa el dolor musculoesquelético y los factores asociados
Este estudio es puramente observacional. Los participantes completarán un cuestionario sobre dolor musculoesquelético. No se administrarán intervenciones, tratamientos ni procedimientos como parte del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del dolor musculoesquelético entre estudiantes de medicina, evaluada mediante un cuestionario estandarizado (Cuestionario Nórdico de Dolor Musculoesquelético).
Periodo de tiempo: Evaluación única durante el año académico 2025
El dolor musculoesquelético se evaluó mediante un cuestionario validado para determinar la prevalencia y distribución anatómica entre los participantes
Evaluación única durante el año académico 2025

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación entre los niveles de estrés y el dolor musculoesquelético
Periodo de tiempo: Evaluación única durante el año académico 2025
El nivel de estrés se midió utilizando una escala validada (Escala de Estrés Percibido) y se analizó para correlacionar con la presencia, gravedad y distribución del dolor musculoesquelético entre los participantes.
Evaluación única durante el año académico 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSKPainStressMed2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Para proteger la privacidad de los participantes, los IPD no se compartirán con otras organizaciones

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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