- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07238946
Muskuloskelettale Schmerzen und deren Zusammenhang mit Stress bei Medizinstudenten
Prävalenz von muskuloskelettalen Schmerzen und deren Assoziation mit wahrgenommenem Stress bei Medizinstudenten in Pakistan: eine Querschnittsstudie
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Prävalenz von muskuloskelettalen Schmerzen bei medizinischen Studenten im Grundstudium und deren Zusammenhang mit wahrgenommenem Stress zu untersuchen. Die Hauptfrage, die sie zu beantworten versucht, ist:
Gibt es einen Zusammenhang zwischen muskuloskelettalen Schmerzen und Stress bei Medizinstudenten in Pakistan? Die Teilnehmer füllten einen Online-Fragebogen mit Fragen über ihre Schmerzhäufigkeit und erlebten Stress aus.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
- Services Institute of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten im Grundstudium, die im MBBS-Programm an medizinischen Hochschulen in Pakistan eingeschrieben sind.
Studierende, die während des Datenerhebungszeitraums anwesend sind.
Ausschlusskriterien:
- Studierende mit einer zuvor diagnostizierten muskuloskelettalen Erkrankung (z.B. Arthritis, Lupus, Fibromyalgie) Unvollständige Fragebogenantworten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Medizinstudenten
Medizinstudenten, die an medizinischen Hochschulen in Pakistan eingeschrieben sind und an einer Querschnittsstudie zur Bewertung von muskuloskelettalen Schmerzen und damit verbundenen Faktoren teilnehmen
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Diese Studie ist rein beobachtend.
Teilnehmer werden einen Fragebogen zu muskuloskelettalen Schmerzen ausfüllen.
Keine Interventionen, Behandlungen oder Eingriffe werden im Rahmen der Studie durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von muskuloskelettalen Schmerzen bei Medizinstudenten, bewertet mithilfe eines standardisierten Fragebogens (Nordic Musculoskeletal Questionnaire).
Zeitfenster: Einzelbeurteilung während des akademischen Jahres 2025
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Muskuloskeletale Schmerzen wurden mithilfe eines validierten Fragebogens bewertet, um die Prävalenz und anatomische Verteilung unter den Teilnehmern zu bestimmen
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Einzelbeurteilung während des akademischen Jahres 2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen Stresslevel und muskuloskelettalen Schmerzen
Zeitfenster: Einzelbeurteilung während des akademischen Jahres 2025
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Der Stresslevel wurde mithilfe einer validierten Skala (Perceived Stress Scale) gemessen und auf Korrelation mit dem Vorhandensein, der Schwere und der Verteilung von muskuloskelettalen Schmerzen bei den Teilnehmern analysiert.
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Einzelbeurteilung während des akademischen Jahres 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSKPainStressMed2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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