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キネシオロジーテーピングがサッカー選手のパフォーマンスに及ぼす急性効果

2026年8月7日 更新者:İrem Çetinkaya、Halic University

キネシオテーピングがサッカー選手の機能的パフォーマンスに及ぼす急性効果:ランダム化偽対照試験

今日、筋骨格系損傷の予防とリハビリテーション、およびアスリートのパフォーマンスサポートのために頻繁に使用されるキネシオロジーテーピングは、スポーツ科学の分野で人気の技術となっています。 しかし、この適用がアスリートに及ぼす短期的効果に関する科学的証拠は限られています。 この文脈において、本研究の目的は、キネシオロジーテーピングを受けたサッカー選手における、スピード、アジリティ、爆発力などの機能的パフォーマンスパラメータの急性変化を評価することです。

本研究の目的は、サッカー選手におけるアジリティ、スピード、および下肢の爆発力に対するキネシオロジーテーピングの急性効果を検討することです。 参加基準を満たす14歳から18歳の参加者は、閉封エンベロープ法を用いて、キネシオロジーテープ群(n:12)とシャムテープ群(n:12)に無作為に割り付けられます。 アジリティにはTアジリティテスト、スピードには30mスプリントテスト、下肢の爆発力には立ち幅跳びテストが使用されます。 すべての参加者は、同じウォームアッププログラムの後、アジリティ、スピード、爆発力のテストを実施します。 初期評価の後、参加者は同じ理学療法士によるキネシオロジーテーピングとシャムテーピングを用いた大腿四頭筋テクニックを受けます。 テープ適用直後にテストを繰り返します。 本研究の結果は、サッカー選手の短期的なパフォーマンス向上への貢献可能性およびスポーツ傷害予防への効果に関する、キネシオロジーテーピングの潜在性についての情報を提供することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

キネシオロジーテーピングは、弾性包帯法とも呼ばれ、1973年に加瀬建造によって開発された治療法です。 キネシオロジーテープ(KT)の適用は、弱った筋肉を強化し、運動を促進または制限する皮膚刺激を提供し、リンパ管やリンパ節への体液の流れを促して浮腫を軽減し、関節位置を矯正して筋痙攣を緩和し、神経経路を通じて痛みを軽減することにより、筋機能を改善することを目的とした技術です。

多くの精神的・身体的要因の相互作用の結果であるスポーツおよび機能的パフォーマンスには、跳躍、筋力、持久力、柔軟性などの基本的な要素が含まれます。 スポーツパフォーマンスを向上させ最大化するための最も重要な要因の一つは、身体能力の発達です。 近年、エリートアスリートとアマチュアアスリートの両方でKTの使用が増加していることに伴い、スポーツパフォーマンスに対するKTの効果に関する研究も増加していますが、異なる結果が報告されています。

KTはスポーツ傷害、痛みの軽減、可動域、筋力に対して様々な効果を示しているものの、パフォーマンス決定要因に関する研究結果は矛盾しています。 文献レビューでは、KTの適用方法と作用機序に関して不確実性が明らかになっています。 矛盾が存在することは注目に値します。 したがって、キネシオロジーテーピングの有効性を確認するためには、さらなる研究とエビデンスが必要です。

したがって、本研究の目的の一つは、キネシオロジーテーピングの有効性を調査することによって文献に貢献することです。 さらに、テーピング技術の適用方法や張力などのパラメータに関する混乱と不確実性に対処する方法論の有効性を実証し、キネシオロジーテーピング技術の適用方法と結果に関する文献に基づいたデータを提供することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 参加者はボランティアであり、同意書に基づき参加に同意していること。
  • 参加者は14歳から18歳の間であること。
  • 参加者は少なくとも1年間の有資格サッカー選手であること。

除外基準:

  • 参加者は本調査への参加を希望しないこと。
  • 参加者は過去12ヶ月以内に下肢の怪我の既往歴があること。
  • 参加者は重度の心肺疾患、整形外科疾患、または神経疾患があること。
  • 参加者は重度のめまいなどの身体的不快感があること。
  • 参加者はキネシオロジーテープに対する過敏症を報告していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオグループ
グループ参加者へのキネシオロジーテーピングは、「筋テクニック」法を用いて適用され、筋の活性化を促進することを目的としています。 このテクニックでは、テープは最小限の張力(20〜30%)で、近位から遠位、または起始部から停止部に向けて貼られます。 テープの端は丸めてあり、端の剥がれを防ぎ、テープの貼付期間を延長します。 適用中、選手は治療台に仰向けに寝て、治療対象の四肢をベッドの端から垂らすことで関連する筋を緊張させる姿勢をとることが期待されます。 この適用では、筋の近位部を起始部とし、脛骨粗面領域を終点としてテーピングが行われます。
大腿四頭筋のキネシオロジーテーピング(筋テクニックを使用)
偽コンパレータ:シャム群
このグループの参加者は、偽の手順として説明されている、偽造で無効な適用を受ける予定でした。 この手順では、同じ寸法にカットされたKT(テープテープ)が、張力や方向性を一切持たずに無効に適用され、アスリートはこの情報について知らされません。
大腿四頭筋に模擬テーピング(非治療的適用)を施し、意図した生理学的効果なしにテーピングを模倣する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T-Agilityテスト
時間枠:ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)
Tテストは、10メートル×10メートルのエリア内にT字型に配置された4つの接触点で構成されています。 このテストの目的は、被験者がこれらの接触点間を異なる方向や方法で移動することにより、一連のタスクを最短時間で完了できるようにすることです。 他の敏捷性テストとは異なり、被験者は常に同じ方向を見ています。 方向転換は、左右へのスライドステップまたは後方走行によって行われます。 このテストでは、2回の90°ターンと1回の180°ターン、さらに前方10メートル、右10メートル、左10メートル、後方10メートルの合計40メートルの距離を移動する必要があります。
ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)
30 m スプリント時間
時間枠:ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)
30メートルスプリントテストは、30メートルの距離で選手の加速力と最高速度を測定するために設計されたスプリント評価です。 このテストでは、選手は静止状態からスタートし、30メートルを全力疾走で走り切ります。 加速と速度発達の分析を可能にするため、通常は10メートル地点と20メートル地点でのタイムが記録されます。
ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)
立ち幅跳びテスト
時間枠:ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)
目標は、歩かずに可能な限り遠くへ跳ぶこと(爆発的なパワー)です。 参加者は開始線の後ろに立ち、足を肩幅に開き、力強く蹴ってできるだけ前方へ跳ぶように指示されます。 参加者の足は同時に着地し、直立姿勢を保たなければなりません。 テストは2回行われ、最も高いスコア、つまり達成された最大の距離が分析に使用されます。 参加者が後ろに倒れたり、体の他の部分が地面に触れたりした場合は、別の試行が許可されます。
ベースラインおよびテーピング適用直後(5分以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:İrem Çetinkaya, PhD、Halic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月1日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月29日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月7日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • karanki4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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