Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av kinesiotaping på prestationen hos fotbollsspelare

7 augusti 2026 uppdaterad av: İrem Çetinkaya, Halic University

Akuta effekter av kinesiotaping på funktionell prestation hos fotbollsspelare: En randomiserad, placebo-kontrollerad studie

Kinesiologisk tejpning, som ofta används idag för att förebygga och rehabilitera skador i rörelseapparaten samt för att stödja idrottares prestation, har blivit en populär teknik inom idrottsvetenskapen. Emellertid är den vetenskapliga bevisningen för denna applikations kortsiktiga effekter på idrottare begränsad. I detta sammanhang är syftet med denna studie att utvärdera de akuta förändringarna i funktionella prestationsparametrar som hastighet, rörlighet och explosiv styrka hos fotbollsspelare som genomgått kinesiologisk tejpning.

Syftet med denna studie är att undersöka de akuta effekterna av kinesiologisk tejpning på rörlighet, hastighet och explosiv styrka i nedre extremiteterna hos fotbollsspelare. Deltagare i åldern 14–18 år som uppfyller inklusionskriterierna kommer att randomiseras till kinesiologisk tejp (n:12) och placebo-tejp (n:12) med hjälp av en sluten kuvertmetod. T-Agility Test kommer att användas för rörlighet, 30 m Sprint Test för hastighet och Standing Long Jump Test för explosiv styrka i nedre extremiteterna. Alla deltagare kommer att utföra tester för rörlighet, hastighet och explosiv styrka efter samma uppvärmningsprogram. Efter den initiala bedömningen kommer deltagarna att genomgå quadricepsmuskelteknik med kinesiologisk tejpning och placebo-tejpning av samma fysioterapeut. Testerna kommer att upprepas omedelbart efter att tejpen applicerats. Fynden förväntas ge information om kinesiologisk tejpnings potential att bidra till kortvarig prestationsförbättring hos fotbollsspelare och dess effekter på att förebygga idrottsskador.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kinesiologisk tejpning, även känd som elastisk bandagering, är en behandlingsmetod som utvecklades av Kenzo Kase 1973. Kinesiologisk tejp (KT) applicering är en teknik som syftar till att förbättra muskel funktion genom att stärka försvagade muskler, ge kutan stimulering som underlättar eller begränsar rörelse, minska ödem genom att rikta vätska till lymfkanaler och lymfknutor, korrigera ledposition för att lindra muskelspasmer och minska smärta via neurala banor.

Sport och funktionell prestation, vilket är resultatet av interaktionen mellan många mentala och fysiska faktorer, inkluderar grundläggande komponenter såsom hopp, styrka, uthållighet och flexibilitet. En av de viktigaste faktorerna för att förbättra och maximera idrottsprestation är utvecklingen av fysiska förmågor. Med den ökande användningen av KT bland både elit- och amatöridrottare de senaste åren har även studier om effekten av KT på idrottsprestation ökat, men olika resultat har rapporterats.

Även om KT har visat olika effekter på idrottsskador, smärtreduktion, rörelseomfång och muskelstyrka, är resultaten av studier om prestationsdeterminanter motsägelsefulla. En granskning av litteraturen avslöjar osäkerhet gällande appliceringsmetoden och verkningsmekanismerna för KT. Det är anmärkningsvärt att inkonsekvenser existerar. Därför behövs ytterligare studier och bevis för att bekräfta effektiviteten av kinesiologisk tejpning.

Därför är ett av syftena med vår studie att bidra till litteraturen genom att undersöka effektiviteten av kinesiologisk tejpning. Dessutom syftar vi till att demonstrera effektiviteten av en metodologi som adresserar förvirringen och osäkerheten kring parametrar såsom appliceringsmetoden och spänningen av tejpningstekniken, och att tillhandahålla data baserat på litteraturen gällande appliceringsmetoden och resultaten av kinesiologiska tejpningstekniker.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagaren måste vara frivillig och ha samtyckt till att delta med ett samtyckesformulär.
  • Deltagaren måste vara mellan 14-18 år gammal.
  • Deltagaren måste ha varit en licensierad fotbollsspelare i minst ett år.

Exklusionskriterier:

  • Deltagaren får inte vilja delta i studien.
  • Deltagaren måste ha en historia av skada i nedre extremitet under de senaste 12 månaderna.
  • Deltagaren måste ha en allvarlig kardiologisk, pulmonologisk, ortopedisk eller neurologisk sjukdom.
  • Deltagaren måste ha fysiska besvär som allvarlig yrsel.
  • Deltagaren måste ha rapporterat känslighet för kinesiologisk tejp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio Group
Kinesiologisk tejpning för deltagarna i gruppen kommer att appliceras med "muskelteknik"-metoden, som syftar till att underlätta muskelaktivering. I denna teknik appliceras tejpen med minimal spänning (20-30%), riktad från proximal till distal eller från ursprung till infästning. Tejpens slutpunkt rundas av för att förhindra att kanterna lossnar och för att öka tejpapplikationens längd. Under applikationen ligger atleten i ryggläge på behandlingsbordet och förväntas sätta den relevanta muskeln i ett spänt läge genom att hänga den behandlade extremiteten över sängkanten. I applikationen kommer tejpningen att utföras med den proximala delen av muskeln som ursprung och tibial tuberositas-regionen som slutpunkt.
Quadriceps kinesiologitejpning med muskeltillvägagångssätt.
Sham Comparator: Sham-grupp
Deltagarna i gruppen var schemalagda att genomgå en skenprocedur, beskriven som en falsk och ineffektiv tillämpning. I denna procedur skulle ett KT (tape tape) skuret till samma dimensioner appliceras ineffektivt utan någon spänning eller orientering, och idrottarna skulle vara förblindade för denna information.
Skendebbandering applicerad på lårbenssträckarmuskeln (icke-terapeutisk applicering) för att efterlikna tejpning utan avsedd fysiologisk effekt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
T-Agility test
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter tejpapplikation (inom 5 minuter)
T-testet består av fyra kontaktpunkter arrangerade i ett T-format inom ett område som är 10 meter långt och 10 meter brett. Syftet med detta test är att låta försökspersonen slutföra en serie uppgifter på så kort tid som möjligt genom att röra sig i olika riktningar och på olika sätt mellan dessa kontaktpunkter. Till skillnad från andra smidighetstester tittar försökspersonen alltid i samma riktning. Riktningsförändringen utförs genom glidsteg åt höger och vänster eller genom att springa baklänges. Testet kräver att man täcker ett totalt avstånd på 40 meter, vilket innefattar två 90° svängar och en 180° sväng, samt 10 meter framåt, 10 meter åt höger, 10 meter åt vänster och 10 meter bakåt.
Baslinje och omedelbart efter tejpapplikation (inom 5 minuter)
30 m Sprinttid
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter tejpapplicering (inom 5 minuter)
30-metersprinttestet är en sprintbedömning som är utformad för att mäta en atlets acceleration och maximal hastighet över en sträcka på 30 meter. I detta test startar atleten från stillastående och fullföljer de 30 metrarna genom att springa sprint. Tider registreras vanligtvis vid 10 och 20 meter för att möjliggöra analys av acceleration och hastighetsutveckling under testet.
Baslinje och omedelbart efter tejpapplicering (inom 5 minuter)
Stående längdhoppstester
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter tejpapplikation (inom 5 minuter)
Målet är att hoppa så långt som möjligt utan att stega (explosiv kraft). Deltagarna ska stå bakom startlinjen med fötterna axelbredd isär och instrueras att trycka ifrån kraftfullt och hoppa så långt framåt som möjligt. Deltagarens fötter måste landa samtidigt, och de måste förbli upprätta. Testet kommer att utföras två gånger, och det högsta resultatet, dvs. det längsta avståndet som uppnåtts, kommer att användas för analys. Om deltagarna faller bakåt eller rör marken med någon annan del av kroppen kommer de att få ett nytt försök.
Baslinje och omedelbart efter tejpapplikation (inom 5 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: İrem Çetinkaya, PhD, Halic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

29 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2026

Första postat (Faktisk)

19 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • karanki4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera