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敗血症を合併した慢性肝疾患のコホート研究

2026年3月9日更新者：The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

重症感染症における抗菌薬の使用と重症感染症集団の疫学研究

研究対象集団：敗血症を合併した肝硬変患者観察指標：輸液蘇生戦略、MAPなどの早期動的指標観察エンドポイント：28日全死因死亡率研究デザイン：後ろ向きコホート研究

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Li ShiYing Deputy Chief Physician of the Department of Infectious Disease, Ph.D
電話番号：0086+18623322462
メール：302946@hospital.cqmu.edu.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

敗血症を合併した肝硬変

説明

選定基準：

臨床的または病理学的に肝硬変と診断されていること；
Sepsis-3診断基準を満たしていること。

除外基準：

合併臓器移植、活動性悪性腫瘍；
妊娠中または授乳中の女性；
免疫抑制剤（非ステロイド系）の長期使用；
入院後24時間以内の死亡または任意退院；
不完全なデータ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
敗血症を伴う肝硬変における28日間全死亡時間枠：ベースラインと28日間。	ベースラインと28日間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月25日

一次修了 (推定)

2027年2月25日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)