歯科学生のHIV陽性患者に対する態度：イタリアの大学における多施設調査 (HIV DENT STUD)
2026年3月17日 更新者：Lajolo Carlo、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
この多施設共同研究の目的は、イタリアの歯科学生のHIV感染患者に対する姿勢を評価することでした。
特に、治療中の不快感のレベル、彼ら自身の差別的態度の有無、疾患に関する知識のレベル、および職業的暴露と交差感染を回避するための滅菌プロトコルの適用について。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
480
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carlo Lajolo, DDS, MD, PhD
- 電話番号：+393929381949
- メール：cosimorupe@gmail.com
研究場所
-
-
RM
-
Roma、RM、イタリア、00136
- Policlinico Universitario Fondazione Agostino Gemelli - Roma
-
コンタクト：
- Carlo Lajolo
- 電話番号：+393929381949
- メール：cosimorupe@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
イタリア北部、中部、南部のほぼすべてのイタリアの歯科学校に所属する歯科学生。
説明
参加基準
- 調査の完了
- イタリアの歯科学生
- 年齢が18歳以上の被験者
除外基準
- 調査を完了していない
- 歯科以外の学位コースの学生
- 年齢が18歳以下の被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
歯科学生
イタリア北部、中部、南部のほぼすべてのイタリア歯科大学に所属する歯科学生
|
この目的のために、研究の目的を説明する情報提供の手紙とともに、匿名のアンケートが作成されます。 アンケートは4つのセクションに構成されていました。 最初のセクションでは、個人の人口統計学的データを調査します。 2番目のセクションでは、学生とHIV陽性患者との関係を評価します。 3番目のセクションでは、学生のHIV感染に関する知識とその知識源を評価します。 4番目のセクションでは、交差感染を防ぐための予防的操作プロトコルの適用を調査します |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HIV陽性患者に対する差別的行動を持つイタリアの歯科学生の数
時間枠：ベースライン
|
「HIV陽性患者に対して差別的な行動をとったことがあると思いますか？」という質問に肯定的に回答した学生は、HIV陽性患者を治療するよう求められた場合、差別的行動があると分類されます（二値変数）
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月22日
一次修了 (推定)
2026年3月22日
研究の完了 (推定)
2026年5月22日
試験登録日
最初に提出
2026年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月17日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ID - 7757
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。