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Attitudes des étudiants en dentaire envers les patients séropositifs : une enquête multicentrique dans les universités italiennes (HIV DENT STUD)

17 mars 2026 mis à jour par: Lajolo Carlo, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Attitudes des étudiants en dentaire envers les patients VIH+ : une enquête multicentrique parmi les universités italiennes

L'objectif de cette étude multicentrique était d'évaluer l'attitude des étudiants en dentisterie italiens envers les patients infectés par le VIH. En particulier, le niveau d'inconfort perçu pendant le traitement, toute attitude discriminatoire de leur part, leur niveau de connaissance de la maladie et l'application des protocoles de stérilisation pour éviter l'exposition professionnelle et les infections croisées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

480

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Carlo Lajolo, DDS, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +393929381949
  • E-mail: cosimorupe@gmail.com

Lieux d'étude

    • RM
      • Roma, RM, Italie, 00136
        • Policlinico Universitario Fondazione Agostino Gemelli - Roma
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiants en dentaire appartenant à presque toutes les écoles dentaires italiennes du Nord, du Centre et du Sud de l'Italie.

La description

Critères d'inclusion

  • Achèvement de l'enquête
  • Étudiants en dentisterie en Italie
  • Sujets âgés ≥ 18 ans

Critères d'exclusion

  • Non-achèvement de l'enquête
  • Étudiants de cursus différents de la dentisterie
  • Sujets âgés ≤ 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants en dentisterie
Étudiants en dentaire appartenant à presque toutes les écoles dentaires italiennes du Nord, du Centre et du Sud de l'Italie

Un questionnaire anonyme, accompagné d'une lettre d'information, sera élaboré à cet effet, décrivant l'objectif de l'étude.

Le questionnaire a été structuré en quatre sections.

La première section examine les données démographiques personnelles.

La deuxième section évalue la relation entre les étudiants et les patients séropositifs.

La troisième section évalue les connaissances de l'étudiant sur l'infection à VIH et la source de ses connaissances.

La quatrième section examine l'application des protocoles opératoires préventifs pour éviter les infections croisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'étudiants en dentisterie italiens ayant un comportement discriminatoire envers les patients séropositifs
Délai: Ligne de base
Les étudiants répondant positivement à la question « Pensez-vous avoir déjà adopté un comportement discriminatoire envers des patients séropositifs ? », lorsqu'ils sont amenés à traiter un patient séropositif, seront catégorisés comme ayant un comportement discriminatoire (variable dichotomique)
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

22 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

22 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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