- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07485374
Houdingen van Tandheelkundestudenten ten opzichte van HIV+ Patiënten: een Multicenteronderzoek onder Italiaanse Universiteiten (HIV DENT STUD)
Houdingen van Tandheelkundestudenten ten opzichte van HIV+ Patiënten: een Multi-center Enquête onder Italiaanse Universiteiten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Carlo Lajolo, DDS, MD, PhD
- Telefoonnummer: +393929381949
- E-mail: cosimorupe@gmail.com
Studie Locaties
-
-
RM
-
Roma, RM, Italië, 00136
- Policlinico Universitario Fondazione Agostino Gemelli - Roma
-
Contact:
- Carlo Lajolo
- Telefoonnummer: +393929381949
- E-mail: cosimorupe@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Voltooiing van de enquête
- Tandheelkundestudenten in Italië
- Proefpersonen van ≥ 18 jaar
Exclusiecriteria
- Geen voltooiing van de enquête
- Studenten van andere opleidingen dan tandheelkunde
- Proefpersonen van ≤ 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tandheelkundestudenten
Tandheelkundestudenten van bijna alle Italiaanse tandheelkundescholen uit Noord-, Midden- en Zuid-Italië
|
Voor dit doel zal een anonieme vragenlijst worden ontwikkeld, vergezeld van een informatieve brief, waarin het doel van het onderzoek wordt beschreven. De vragenlijst was opgebouwd uit vier secties. De eerste sectie onderzoekt persoonlijke demografische gegevens. De tweede sectie evalueert de relatie tussen studenten en hiv-positieve patiënten. De derde sectie evalueert de kennis van de student over hiv-infectie en de bron van zijn kennis. De vierde sectie onderzoekt de toepassing van de preventieve operatieve protocollen om kruisbesmettingen te voorkomen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal Italiaanse tandheelkundestudenten met discriminerend gedrag ten opzichte van hiv-positieve patiënten
Tijdsspanne: Uitgangspunt
|
Studenten die positief antwoorden op de vraag "Denk je dat je ooit discriminerend gedrag hebt vertoond tegenover seropositieve patiënten?", wanneer hen wordt gevraagd een HIV-positieve patiënt te behandelen, zullen worden gecategoriseerd als iemand met discriminerend gedrag (dichotome variabele)
|
Uitgangspunt
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Langzame virusziekten
- HIV-infecties
- Verworven Immunodeficiëntie Syndroom
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- ID - 7757
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .