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セルペルカチニブと体組成 (EECRTKI)

2026年4月14日 更新者:Alessio Basolo、University of Pisa
体組成の調査

調査の概要

詳細な説明

DXAによる体組成の調査

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • PI
      • Pisa、PI、イタリア、56124
        • University Hospital of Pisa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

セルペルカチニブによる継続的な治療を受けている甲状腺癌患者

説明

選択基準:

  • 成人(18歳以上)
  • 甲状腺がんの診断を受けた患者
  • selpercatinibによる治療継続中

除外基準:

- インフォームド・コンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
進行性髄様甲状腺癌の患者
治療を受けている患者の観察
セルペルカチニブ投与患者の観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DXAによる総除脂肪量(kg)
時間枠:ベースラインおよび12ヶ月
二重エネルギーX線吸収測定法により測定された総除脂肪体重
ベースラインおよび12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間エネルギー消費量(kcal/日)
時間枠:ベースラインおよび12か月間
24時間にわたって全面ルーム間接熱量計を用いて測定された総エネルギー消費量
ベースラインおよび12か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月12日

一次修了 (実際)

2026年4月4日

研究の完了 (実際)

2026年4月4日

試験登録日

最初に提出

2026年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EECRTKI
  • university hospital of pisa (その他の識別子:university hospital of pisa)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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